精密开发“黄金标准”抗体抗体赢得合同的一部分,国家癌症研究所的临床蛋白质组学技术对癌症(CPTC)倡议

精密抗体™已经被选择作为一个组件的抗体开发国家癌症研究所(NCI)的年代临床蛋白质组学技术对癌症(CPTC),是专注于改进的数量和质量标准化单克隆抗体试剂用于临床癌症蛋白质组学研究。合同是合同第三征集提案的结果定制抗体供应商作为临床蛋白质组学的一部分CPTC试剂资源组件,其任务是开发高质量、标准化、可再生试剂需要有效的蛋白质组学分析。

合同授予私营企业通过竞争性投标程序管理科学应用国际Corporation-Frederick (SAIC-F),上汽集团的全资子公司,经营国家癌症研究所领先的癌症和艾滋病研究中心的弗雷德里克,马里兰州。

NCI CPTC是五年,1.04亿美元的计划开发新的蛋白质组学工具和技术将加速癌症中发现和临床研究。抗体CPTC倡议的临床蛋白质组学试剂资源项目在2007年底推出地址的一个主要障碍阻碍蛋白质组学研究的进展:相对少量的抗体对感兴趣的蛋白质生成,通常和他们的质量参差不齐。抗体倡议的目的是开发一个标准的高质量资源引用抗体生成与癌症相关的蛋白质用于蛋白质组学研究人员的兴趣,以及描述数据和其他信息旨在支持复制和标准化。

“我们很高兴,SAIC-Frederick选择精度抗体对这一重要行动作出贡献,”小君Hayashi说,博士,副总裁精密抗体。“我们的目标是快速开发和优化为目标癌症相关抗原的抗体被分配,这将有助于加速NCI的创建一个公共资源为对照抗体促进蛋白质组学研究”。

合同条款要求精度快速抗体产生抗体应用其专有技术开发三个单克隆抗体对每个20癌症相关的目标抗原产生的阿贡国家实验室,已确定癌症蛋白质组学高利息的社区。其他条款没有披露。

后由精密抗体筛选和初步鉴定,SAIC-F将进行抗体的筛查和额外的特征。严格的描述过程中使用的技术可能包括ELISA和间接ELISA、免疫印迹,抗体同形像,sds - page,表面等离子体共振、免疫组织化学、免疫沉淀反应,免疫荧光和immuno-mass谱。最终特征将完成由亚利桑那州立大学生物设计研究所和皇家理工学院在斯德哥尔摩,瑞典,将人类的蛋白质图谱,一个全面的数据库,提供了大量的蛋白质表达谱人类蛋白质。

一旦和生产特点,NCI的最终可再生,高度的特点,高亲和性抗体及其生产杂种瘤细胞将商用通过发展研究杂种细胞研究社区银行在爱荷华大学。确保实验可以重复和研究人员相比,还将提供详细的标准操作程序,以及表征数据,将提供给科学界通过门户网站(http://antibodies.cancer.gov)