PRECOS HTA许可证授予和扩展PDX药物发现模式

临床肿瘤学服务有限公司(PRECOS)已经宣布,它已获得许可证存储和研究人类组织样本的人体组织权威(HTA)。

PRECOS已经确立了自己作为一个领导者在临床领域patient-derived肿瘤异种移植(PDX)建模和新的许可证展示其承诺继续投资和扩大其癌症模型的投资组合。

HTA许可证800多个组织,存储和使用人体组织包括研究目的,病人治疗,事后检查,教学和公共展览。

其连续许可系统支持一个新的行业合规监控框架包括定期的收集合规更新授权机构。

HTA使必要的监管框架,以确保安全使用人体组织,道德和适当的同意,这些组织授予许可证。

PRECOS已经收藏了一个庞大且不断增长的PDX模型和这些现在被广泛认为是真实的,提供更紧密的临床表现。

越来越关注特定子集电池板PDX靶向治疗,基因分析和组织学异质性派拉蒙在关键的临床情况。

保留这些模型的人工基质组件提供了一个更相关的异构系统在人类肿瘤和基质细胞密切合作在一个独特的微环境,从而提供正确的上下文准确和可靠的疗效评估新的治疗代理。

PRECOS现在能够快速、轻松地直接访问病人组织,允许更大的访问样本获取组织肿瘤模型发展的具体项目和前沿研究。

它还允许PRECOS及其客户更大范围的研究在许多癌症的机会。PRECOS自称利用方法保留病人组织的间质成分是重要的维持在癌症中的异质性和适当的交互模型,然后可以使用专有3 d肿瘤生长测定矫正性大动脉转位(TGA)。

公司主要集中在肺癌PDX子集,HTA许可的收购将使PRECOS现在投资在其他类型的癌症,包括乳房和造血,创建面板亚型特定PDX模型与病人临床信息和原始材料为目标识别、验证,通过领导优化。

HTA许可也允许PRECOS收集病人资料除了肿瘤组织,如血液样本,正常组织和其他体液可用于生物标志物评估和更具体的要求,比如对循环肿瘤细胞。

直接访问可以严格控制样品供应和交付下一个特定的协议和时间和适当的伦理审查和常数。

这意味着客户PRECOS现在将有一个更广泛的访问为具体研究早期患者样本,当他们需要时,提供更大的灵活性和信心。

“PRECOS继续发展更深入的临床相关的子集组合和组织学特定临床前PDX筛选模型来满足药物发现/生物标志物的挑战和要求制药和生物技术行业,”马丁博士说页面,科学顾问,PRECOS。

页面博士继续说道,“这些模型提供新机会保持正确的肿瘤微环境的背景下,从而允许更大的洞察潜在癌症生物学和更好的方法来评估干预策略。”

首席运营官Rajendra Kumari博士补充说:“组织学特征,基因表达和突变状态允许更大的洞察每个模型的相关性和能力直接联系这些临床定义子集。因此,面板是用来帮助我们的客户解决他们的关键需求和挑战,提供尖端临床相关的模型已经准备好运行。现在我们能够获取、存储和测试大量的样本来自西方社会,从而提高可用性的白人患者组织和不断扩大的地理基础和患者人群样本为我们的客户在英国,欧洲和美国。”