预测潜在的结核病在大象可能会变得活跃

结核病是一种传染性疾病引起的结核分枝杆菌(Mtb);人类死亡的主要原因,由于单个病原体之前SARS-CoV-2的出现。在大象,结核病的感染和死亡已报告在世界范围内,和elephant-to-human传输也被报道。因此,大象结核病是一个关心保护濒危动物和公共卫生。

大多数人类结核病例发展从长期无症状感染,称为潜在的结核病(LTBI)。因此,早期发现的方法控制结核病的感染和发展是必要的。然而,很难用于人类应用相同的测试,如痰集合或胸部x光片,大象。因此,使用血清抗体测试,这是比较容易收集,近年来被研究过,但只有少数类型的抗原进行了调查。

在广岛,福山动物园亚洲象(Elephas马克西姆斯borneensis,名为Fuku)开发结核病,2015年和三年的治疗完成于2018年。这是第一个结核病治疗大象在日本,大象结核病已报告在日本,但都是通过后期检查确诊。对于这种情况,血清前从12年的发展,疾病治疗一年后完成低温贮藏。新泻大学的研究团队和宫崎大学,研究结核分枝杆菌免疫球蛋白抗体蛋白质Fuku血清使用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)。

首先,结核分枝杆菌抗体的存在两个蛋白质,ESAT6 / CFP10和MPB83,被民进党(美国Chembio)测试,大象的结核病快速检测组件,在世界范围内已经被使用。因此,ESAT6 / CFP10被发现在所有血清抗体检测。这表明大象被结核分枝杆菌感染疾病的发展,前12年和发展长期无症状感染后的疾病,类似于人类潜在的结核病。

接下来,他们检测结核分枝杆菌免疫球蛋白抗体11的存在蛋白质,包括ESAT6 / CFP10 MPB83, ELISA。除了ESAT6 / CFP10和MPB83,免疫球蛋白抗体蛋白质抗原85 b (Ag85B)被检测到。相比之下,免疫球蛋白抗体ESAT6 / CFP10和Ag85B没有检测到血清与七个健康的大象,暗示大象结核病的特异性。结核分枝杆菌免疫球蛋白水平与这些蛋白质的定量监测表明,免疫球蛋白对ESAT6 / CFP10保持在高水平,而不影响结核病或治疗的发展。另一方面,免疫球蛋白对Ag85B疾病发病前12年没有被发现,但是前两年内大幅增加疾病发展和拒绝治疗。Ag85B结核分枝杆菌细胞壁合酶,是由在其复制。很可能增加Anti-Ag85B免疫球蛋白在疾病发作之前是合理的。没有大量的工具来预测结核病发展之前从延迟疾病发展。这项研究暗示的实用性Ag85B免疫球蛋白检测结核病恶化从潜在的结核病。

基于这些结果,该研究小组提出了一个新的测试方法来检测Mtb感染ESAT6 / CFP10和Ag85B监控疾病发展和治疗。然而,这些结果发现基于只有一个案例。教授,因此,第一作者Satoshi博士石川Sohkichi松本在新泻大学教授Naoaki三泽(宫崎大学)说,“我们希望开展联合研究与大学在东南亚,并验证目前的结果与许多elephant-TB情况下在未来。,结核病是很难诊断无症状感染人类。”They also said, "we would like to examine patient sera to see if the antibodies found in this study can be detected in humans."

参考:石川年代,大关Y,日本须贺年代,et al。监测免疫球蛋白对结核分枝杆菌蛋白质的亚洲象治愈结核病,由长期延迟。Sci代表。2022;12 (1):4310。doi:10.1038 / s41598 - 022 - 08228 - 7

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