预测基因测试肠癌治疗中引入英国

安进公司有限的英国和Lab21已经宣布他们的伙伴关系引入新的基因疗法试验在英国先进的肠癌治疗。

根据协议的条款,Lab21将提供一个筛选试验表明哪些患者可能受益于安进的新药先进肠癌Vectibix®(帕尼单抗)。这是第一次,欧盟委员会已授权肠癌产品规定的预测应该进行测试。

实验室测试是由21个dx有限公司开发的生物标志物检测和同伴诊断为癌症治疗的目标。

介绍给英国今年早些时候,Vectibix目前授权转移的肠癌患者来说,标准化疗患者未能mutation1的特定基因。

生物标志物分析关键的临床试验,药物患者无进展生存中值翻了一番non-mutated(野生型)喀斯特(Kirsten鼠肉瘤2病毒致癌基因同系物)相比,单独接受最好的支持性护理的病人。

安进科学家们发现只有那些患者non-mutated(野生型)喀斯特Vectibix作出回应。转移性大肠癌患者将检测野生型KRAS基因的存在处方药物。

大约60%的野生型KRAS晚期肠癌患者。其中,60%预计将应对Vectibix.2每年在英国有超过36000人患肠癌,约有21000人在任何一次转移性癌症。

Lab21首席科学官董事克拉克博士说,“我们很高兴能完成这个与安进公司合作,全球生物技术的领导者。我们致力于为癌症患者提供全面综合服务和相信喀斯特测试是一个重要组成部分。能够选择哪些病人更容易应对疗法是一种治疗癌症的重要一步。”