基因突变的存在有助于指导甲状腺癌的治疗

一个特定的基因突变可能是有用的在预测甲状腺癌的侵犯程度,帮助指导治疗方案和后续护理,根据新的研究发现。

突变,称为BRAF V600E, BRAF致癌基因的遗传改变,修改基因被认为导致癌症。新研究发表在9月期”年报的手术”。

过去的研究已经表明,突变频繁发生在甲状腺癌最常见的一种,传统的乳头状甲状腺癌或PTC(列车自动控制系统),但这是最大的细胞结构亚型分类甲状腺癌的研究,表明突变与癌症治疗后复发相关显著,根据研究团队。

发现在一个重要的时间作为甲状腺癌的发病率和患者死于这种疾病的数量正在增加在美国。超过33000新病例的诊断甲状腺癌预计将在2007年,根据美国国家癌症研究所。

大多数患者被诊断为甲状腺癌有小的、局部的PTC但可能接受积极治疗因为复发和死亡的风险不能被可靠地预测手术之前,这项研究的作者指出。

”有一个紧迫的需要确定一个可靠的为患者术前的方法根据甲状腺癌复发和死亡的风险,”作者电子Kebebew说,医学博士,助理教授和内分泌外科医生的手术加州大学旧金山和加州大学综合癌症中心的科学家。

“这项研究表明,特定的突变是一个可靠的指标,和测试选择突变可能是有用的初始治疗,确定手术的必要性和程度,以及需要持续的监控和后续治疗,”他强调。

在这项研究中,研究人员检测了314例甲状腺癌的肿瘤样本(73年245与传统PTC,滤泡性甲状腺癌和PTC的卵泡变体29日)确定的存在BRAF V600E及其与因素如肿瘤大小、肿瘤阶段,病人的结果。

他们发现51%的患者的突变与传统PTC(列车自动控制系统),在1%的滤泡性甲状腺癌患者,24.1%的患者卵泡变体PTC(列车自动控制系统)。

在传统的PTC和PTC卵泡变体,与年龄相关的突变明显,较大的肿瘤大小,和复发性和持久的疾病。这些病人也显示较高的癌症形成的趋势导致淋巴结转移(肿瘤细胞的转移从一个器官或身体的一部分到另一个器官或部分)和高级阶段癌症。

患者的常规PTC,变异是与年龄有关,淋巴结和其他转移和复发是一个独立的危险因素和持久的疾病。本研究的所有患者平均随访时间是六年。

Kebebew解释说,识别甲状腺癌患者的突变可能以多种方式非常有用。例如,患者的突变可能候选人更积极的手术方法,如去除中央淋巴结病变甲状腺,避免术后转移的可能性。BRAF V600E测试也可以用于决定之间的低收入或大剂量放射碘消融治疗。

“分子生物学技术的发展提高了我们的理解细胞的遗传变化导致癌症的形成和提供的机会这样的疾病标志物的突变,“Kebebew补充道。“这是至关重要的继续开车去发现可靠的生物标记物,所以我们可以更好地识别、治疗和治愈癌症。”

这项研究是由罗伯特·伍德·约翰逊基金会资助,美国癌症协会的研究学者格兰特,赫尔曼家庭格兰特,加州大学癌症研究委员会和美国国立卫生研究院。