防止结晶药物效率的提高

“每年,制药公司拒绝许多药物在其发展的早期阶段,因为他们可怜的溶解度在体内阻止他们高效吸收人体的“业务主管解释以斯帖Amstad称。可能与哈佛大学的团队合作,她开发了一个过程,增加药物的溶解度为例。研究结果是令人鼓舞的:“通过这项技术,我们可以增加这些药物的溶解度超过十倍。”

这怎么可能?大多数药物都有晶体分子结构,这意味着分子排列很经常。然而,这些药物将更多的可溶性,如果他们是无定形结构,意义,分子是随机分布的。所面临的挑战是要找到一个方法来防止这些药物的结晶在crystallization-inhibiting添加剂混合的情况下,减少药物加载和这些药物的配方添加复杂性。

音速的两倍

“你必须想象分子自然会组织自己以结晶形式,如果他们使用标准的制定程序,定期作为分子有足够的时间安排。开发的方法抑制这一过程非常创新,“业务主管以斯帖Amstad称。可能事实上,晶体溶解在液体溶液,如乙醇。微流控喷雾器,专门生产开发非常小的纳米粒子,产生下降气流流动与600米每秒的速度(几乎两倍音速)。这些水滴形成2厘米长管,薄的头发。非常快的气流导致快速蒸发的酒精滴。事实上,滴干得如此之快,分子没有时间安排;因此,晶体不能形成。因此,讨论非晶颗粒。此外,正如这些颗粒非常小,他们也迅速溶解,进一步促进他们身体所吸收。

这种技术生产非晶纳米粒子尚未准备好工业化。它需要一个小时5毫克的物质转变成非晶纳米颗粒。然而,潜在的应用很多,尤其是在药理学。药物溶解度的增加意味着身体能够吸收更多的活性成分。这将减少药剂需要采取行动对抗特定疾病。它也可以应用于食品工业。

解决水污染

由于他们的高溶解度,身体可以更容易接受这些无定形颗粒。这将减少活性成分释放通过尿液排出,最终达到湖泊或地下水。“虽然这不是项目的主要目标,这是一个有益的副作用。“业务主管以斯帖Amstad称。可能

这个过程抑制结晶可能对基础研究有非常有趣的视角。“通过这一过程我们可以使不同类型的非晶态材料,因此研究例如他们的磁性或光学属性。”Currently, Esther Amstad and her team use this method to study early stages of crystallization. These early stages are very difficult to study experimentally as they require a high spatial and temporal resolution. Hence, early stages of crystallization of certain materials, such as one of the most prevalent inorganic biomaterial, calcium carbonate (CaCO3), which is contained in seashells and chalk, are still unknown. Yet, they are important in as they strongly affect the structure of the final crystal, which influences its properties.