有前途的淋病候选疫苗

俄勒冈州立大学的研究人员已经确定了一条蛋白质显示承诺作为淋病疫苗的基础。

发现是一个重要的一步一个潜在的新武器对抗一种性传播疾病,影响全球数以百万计的人,估计每年有近8000万新病例。

导致疾病的病原体,淋病奈瑟氏菌,被认为是一个“超级细菌”因为它的耐抗生素用于治疗感染的所有类。

淋病是极具破坏力的生殖和新生儿健康如果延误治疗或治疗不当。它会导致子宫内膜炎、盆腔炎、异位妊娠、附睾炎和不孕。同时,受感染的母亲所生婴儿的风险增加失明。

超过一半的被感染的妇女没有症状,但那些无症状的情况下仍然可以导致严重的影响患者的生殖健康,包括流产或早产,俄亥俄州立大学的药学院研究员Aleksandra Sikora说。

让n球菌表型基因芯片筛选方法首次Sikora的团队专注于七从细菌的细胞被膜蛋白,由外膜、细胞壁和内膜。

表型微阵列是一种高通量系统每盘96井的盘子,每个代表一个不同的条件来研究表型检测突变体的-可观测的特点。

如果任何的目标是看到七个蛋白质将显示强大的潜力作为疫苗抗原分子,将免疫系统采取行动。疫苗预防疾病,因为他们包含触发免疫反应的抗原抗体可以识别和攻击病原体,防止未来的感染。

“细胞被膜蛋白在细胞功能上发挥了关键作用和细菌生理、“Sikora说。”及其位置使他们有吸引力的候选人为开发疫苗。但也有很多人是假想蛋白——我们知道细菌但我们不知道它们如何作用。了解它们有助于细胞结构、渗透膜生物起源等重要的疫苗研究,因为抗体蛋白质抗原可以禁用的功能。”

,1000多个条件用于研究击出每七个蛋白的影响。

“就像一个足球教练试图选择顶部的四分卫七个候选人中通过观察他们的表现在许多不同的团队在许多不同的游戏,“Sikora说。“想象能够看看这七个中卫同时在超过一千个不同的游戏。当然,与足球那是不可能的,但这就是我们在这里做识别最有前途的候选疫苗。”

研究人员发现91个条件,独特的积极或消极影响的一个突变体,和聚类分析的一般37有益的化合物和57通常有害化合物显示三个独立的表型组。

的两个蛋白,NGO1985 NGO2121,显示广泛的抗菌化合物敏感性,从而成为最有希望的候选疫苗。这研究作为出发点进行进一步的表征蛋白质在细胞信封。

”淋病奈瑟氏菌是一个很难处理的细菌,它非常不同,”Sikora说。“它有伟大的基因组可塑性-菌株之间存在巨大差异。表型筛选允许我们看到类似的,他们是如何的不同。”

美国国立卫生研究院的支持本研究。发现最近发表在《细菌学。

Sikora和设计的研究是由博士生本杰明Baarda与菲利普•Proteau合作的同事Sikora制药科学系的,和萨拉·爱默生统计部门的俄勒冈州立大学的科学。

这篇文章被转载材料所提供的俄勒冈州立大学。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。