人类结肠癌干细胞的蛋白质组:比较分析
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方法:分离、培养SW1116细胞无血清培养基(SFM)。球体形成化验观察结肠癌干细胞球的形成。SW1116细胞接种到血清中观察他们的差异化特征。增殖曲线和抗力移转SW1116细胞不同的药物被MTT检测。SP细胞的百分比与Hoechst33342染色SW1116细胞检测。端粒酶活性在检查SW1116cells聚合酶链反应(PCR)酶联免疫吸附测定。干细胞相关基因的表达和蛋白质被一和免疫印迹检测,分别。从SW1116细胞总蛋白分离的二维凝胶电泳(2 de)和差异表达蛋白质被串联质谱(MALDI-TOF / TOF)。
结果:孤立SW1116细胞表现为球体,悬浮生长在SFM强大的自我更新,增殖,分化和耐药性的能力。SW1116细胞SP细胞的百分比是38.9%。SW1116细胞中的CD133和CD29蛋白质。SW1116细胞的端粒酶活性增加。不同的干细胞相关基因的表达和蛋白质检测。蛋白质组学分析表明,SW1116细胞表达的26个不同的蛋白质斑点和10个蛋白质斑点确定为泛素fusion-degradation如同蛋白质、核氯通道蛋白、微管蛋白β,Raichu404X, stratifin, f -肌动蛋白限制蛋白质α-1亚基,真核翻译延长因子1δ同种型2、假设的蛋白质,glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶和鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β多肽2 1,分别。
结论:SW1116细胞在生理上具有自我更新、增殖和分化,SW1116细胞蛋白质表达的不同可能是必不可少的孤立肿瘤干细胞。
这篇文章发表在世界胃肠病学杂志》上,是免费的访问。
方法:分离、培养SW1116细胞无血清培养基(SFM)。球体形成化验观察结肠癌干细胞球的形成。SW1116细胞接种到血清中观察他们的差异化特征。增殖曲线和抗力移转SW1116细胞不同的药物被MTT检测。SP细胞的百分比与Hoechst33342染色SW1116细胞检测。端粒酶活性在检查SW1116cells聚合酶链反应(PCR)酶联免疫吸附测定。干细胞相关基因的表达和蛋白质被一和免疫印迹检测,分别。从SW1116细胞总蛋白分离的二维凝胶电泳(2 de)和差异表达蛋白质被串联质谱(MALDI-TOF / TOF)。
结果:孤立SW1116细胞表现为球体,悬浮生长在SFM强大的自我更新,增殖,分化和耐药性的能力。SW1116细胞SP细胞的百分比是38.9%。SW1116细胞中的CD133和CD29蛋白质。SW1116细胞的端粒酶活性增加。不同的干细胞相关基因的表达和蛋白质检测。蛋白质组学分析表明,SW1116细胞表达的26个不同的蛋白质斑点和10个蛋白质斑点确定为泛素fusion-degradation如同蛋白质、核氯通道蛋白、微管蛋白β,Raichu404X, stratifin, f -肌动蛋白限制蛋白质α-1亚基,真核翻译延长因子1δ同种型2、假设的蛋白质,glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶和鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β多肽2 1,分别。
结论:SW1116细胞在生理上具有自我更新、增殖和分化,SW1116细胞蛋白质表达的不同可能是必不可少的孤立肿瘤干细胞。
这篇文章发表在世界胃肠病学杂志》上,是免费的访问。
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