蛋白质组学路径分析显示炎症增加Myeloid-Derived抑制细胞抗凋亡

论文,题为“蛋白质组学路径分析显示炎症增加Myeloid-Derived抑制细胞抗凋亡的这是免费的在http://www.mcponline.org/content/early/2010/12/29/mcp.M110.002980.long已经发表在分子和细胞蛋白质组学吗。

文摘:

Myeloid-derived抑制细胞(MDSC)积累在癌症患者和动物调解系统性免疫抑制和阻碍癌症免疫疗法。我们先前已经表明,炎症,常常伴随着肿瘤发病和进展,增加的速度积累和MDSC的抑制能力。如何提高MDSC炎症水平和活动我们使用质谱识别蛋白质由MDSC诱导在高度炎症设置。蛋白质组学途径分析确定了Fas通路和半胱天冬酶蛋白质网络,导致我们假设炎症增强MDSC积累增加MDSC Fas-mediated凋亡阻力。女士发现被生物研究验证和扩展。使用激活半胱天冬酶3和半胱天冬酶8作为细胞凋亡的指标,流式细胞术,共焦显微镜,和免疫印迹分析表明inflammation-induced MDSC Fas受体激动剂包含处理还存在低水平的激活,这表明提高抵抗Fas-mediated凋亡炎症。证实了抗Fas-mediated凋亡MDSC的可行性研究Fas受体激动剂治疗。这些结果表明,炎症环境中,经常出现在肿瘤个体,可以防止MDSC extrinsic-induced细胞凋亡导致MDSC体内半衰期长,并可能解释为什么MDSC积累更快和更高水平炎症设置。