与美国国立卫生研究院Proximagen进入合作协议

Proximagen Group plc),生物技术公司集中在中枢神经系统疾病,宣布它已经签署了一项合作研发协议(CRADA)与美国国家神经疾病和中风研究所(研究所)在美国国立卫生研究院(NIH)在美国。

CRADA的条款下,研究所将充分支持和实施双盲,安慰剂对照,交叉II期临床试验患者的癫痫。Proximagen,只拥有全世界naluzotan权利,将使用这个临床试验的数据来支持产品的开发和商业化。

Naluzotan 5-HT1a受体激动剂,2009年10月被Proximagen收购。在早期的临床试验,这种化合物被证明是安全的,同时在超过400个病人。癫痫患者癫痫localisation-related减少了5-HT1a受体结合的正电子发射断层扫描(PET扫描)。人们认为通过增加神经递质活动5-HT1a受体网站,癫痫发病率和严重程度可能会减少。这将是一个重大突破对癫痫患者,疾病影响全世界约5000万人。

在评论与美国国立卫生研究院的合作,肯尼思•Mulvany Proximagen首席执行官说:“我们非常兴奋与国家神经疾病和中风研究所合作二期临床试验。CRADA的签署支持我们的观点时采取收购naluzotan化合物可以有效减少癫痫发作的病人患有癫痫的发病率。”

“博沙2010年2月,收购后Proximagen现在有两个二期癫痫与小说的项目行动的机制已被证明是安全的和良好的人类。二期临床试验项目都是由我们的合作伙伴而Proximagen保留全球营销权naluzotan博沙,和欧洲营销权利”Mulvany说。

威廉H西奥多·医学研究所首席临床癫痫部分补充说:“我们欢迎有机会合作Proximagen naluzotan,并评估其潜在临床用于治疗癫痫。它提供了一个潜在的新疗法基于临床前和人类成像数据,我们希望我们可以显示naluzotan有效帮助减少癫痫发作。”

评论新闻,格雷厄姆•福克纳全国癫痫学会的首席执行官说:“我们很高兴看到进一步研究新疗法,如naluzotan发生。仅在英国就有超过450000人有癫痫症和需要确定疗法更有效并具有更好的耐受性比现有的治疗方法仍是迫切的。