普渡大学的研究人员发明分子阻止非典

一位普渡大学的研究人员创造了一个化合物,阻止病毒的复制,导致非典和可能导致治疗这种疾病。

“2003年SARS的爆发导致数百人死亡,成千上万的疾病,目前还没有治疗,”阿伦Ghosh说,普渡大学的教授,分子的设计团队。“虽然目前还不是一个威胁,担心SARS可以返回或作为生物武器。重要的是开发治疗保障。”

据疾病控制和预防中心,该病毒可以通过咳嗽或打喷嚏传播,感染可以迅速地在人与人之间传播。SARS或严重急性呼吸系统综合症,传播通过24个国家在几个月之前。全世界共有8098人患病,774人死亡。

除了阻止SARS病毒的能力,抑制病毒的分子化合物提供了新的见解的一组蛋白质中发现一系列的疾病,包括儿童臀部、疱疹和癌症,Ghosh说。

“我们开发分子抑制剂是非常有效的针对SARS病毒的绑定和阻止使用一个特定的蛋白质,称为papain-like蛋白酶,或PLpro,参与病毒复制和逃避免疫系统,“Ghosh说有一项在化学和药物化学和分子药理学。“这是第一个设计和发现这类蛋白的抑制剂。我们希望这将打开门为其他疾病的新疗法。”

Ghosh集团与安德鲁Mesecar领导的研究小组在芝加哥伊利诺伊大学。美国国立卫生研究院的传染病生物防御计划选择团队和资助这项研究已经发表在网络版的《美国国家科学院院刊》上。

Mesecar的团队为必要的属性筛选50000多个化合物阻止病毒和有潜力成为可行的药物治疗。

“只有我们测试的两个化合物被确定的属性研究人员认为可能成为药物,”Mesecar说,教授药物化学、生药学。“用这两个化合物,阿伦戈什和他的团队的力量增加了近两个数量级。”

Ghosh、是谁发明的艾滋病毒药物darunavir 2007年进入市场,专注于改善通过小分子抑制剂的治疗特性设计。

“这种抑制剂的设计是一个挑战,因为我们不知道结构的化合物,向我们展示了一种抑制剂是如何工作的,哪些部分需要被放大或改变,“Ghosh说。

Kiira、伊利诺斯大学的研究生提供了一个突破,当她拍摄的x射线结构绑定到蛋白质抑制剂分子。结构确认抑制剂药物开发是一个很好的人选,因为它表明,蛋白的抑制剂债券不太强烈,Ghosh说。

”这是第一次结构被揭露时,我们可以看到抑制剂了蛋白质的活性部位不使用强共价键,”他说。“这是非常重要的治疗治疗的发展,因为这意味着有更少的副作用或毒性的机会,和治疗很容易逆转。”

通常蛋白质参与疾病的过程中也扮演了重要的角色在普通人类的生物过程。安全、有效的治疗需要块足够的蛋白质来削弱这种疾病虽然不是完全消除蛋白质从一个人的系统。它还必须通过相互作用很容易逆转结束治疗,他说。

抑制剂只有在实验室测试。它必须发展成为药物治疗和评估由美国食品和药物管理局由患者可以使用它之前,Ghosh说。