试剂盒和外来体诊断扩大合作

基于小说的血液诊断检测某些不明基因的突变与非小细胞肺癌(NSCLC)和其他恶性肿瘤,有潜力成为搭配一些新的抗癌治疗。试剂盒将全球专有权商业化并打算提交测试,美国食品和药物管理局(FDA)后的临床验证。财务条款没有披露。

液的信使包是一个基本生物通信系统传输从细胞到细胞遗传指令。技术开发的外来体诊断允许非侵入性检测的关键疾病相关的基因突变和基因表达式血液、尿液和脑脊液不需要冒险和繁重的外科组织活检。外来体的集成诊断技术与试剂盒的证明样本技术有望创造符合成本效益,易于使用和自动sample-to-result工作流为临床研究和医疗保健。

2013年,试剂盒和外来体诊断宣布计划推出第一个在一系列的高性能处理核酸样品制备包从biofluid液在2014年第二季度。

“我们很兴奋这个新测试选项,这有可能扩大我们现有的和未来的分析投资组合”,同行m .宝贝儿说首席执行官的试剂盒。“Biofluid-based测试可显著提高分子诊断疾病,目前的价值依赖于组织切片。我们期待与外来体扩大合作,为医疗和科学创造解决方案可以改善生活。”

外来体诊断的首席执行官詹姆斯•麦卡洛说:“执行分子诊断测试的能力容易biofluids代表个性化医疗的一个重要进步。它将允许医生跟病人的疾病状态更紧密地和提供最好的治疗。试剂盒是理想的伙伴带来强劲,全球临床规范外来体技术产品市场的地方。”