试剂盒牌照的血液疾病生物标志物CeMM维也纳

试剂盒喷嘴速度已经获得了全球独家许可证生物标志物calreticulin (CALR),最近发现的突变被发现在大约15%的情况下的骨髓增殖性肿瘤(或然数),一组血液疾病。试剂盒许可的技术CeMM维也纳,奥地利的分子医学研究中心科学院的科学家领导的一个团队发现突变的存在CALR蛋白质的或然数。分子诊断试剂盒计划开发测试CALR突变为每个病人提供一个清晰的预后和指导疾病管理。发展CALR诊断测试预计将是高度互补的试剂盒的工具包Janus的关键突变激酶2 (JAK2)基因。

骨髓增殖性肿瘤,血液疾病涉及到血细胞的生产过剩,是慢性疾病,可以导致一些并发症包括血栓(血块)和在某些情况下的难治性急性白血病。试剂盒已经独家许可JAK2 V617F突变,在大约75%的患者存在或然数。根据一篇发表在《新英格兰医学杂志》2013年12月由CeMM团队由罗伯特•Kralovics CALR突变患者患有轻度的疾病比JAK2V617F突变,包括降低血栓形成的风险和更高的存活率。

”这部小说生物标志物提供了一个激动人心的机会,拓宽发展中分子诊断试剂盒的市场领先地位的血液疾病。一起,JAK2和CALR生物标记给我们提供个性化的见解的能力对于诊断,预后和疾病管理患者myeloprofilerative障碍,”首席执行官同行m·沙茨说试剂盒。“我们现在期待开发临床证明测试检测CALR Rotor-Gene Q MDx突变,这是我们行业领先的QIAsymphony家庭自动化平台的一部分。CALR和JAK2,也可以承诺目标的同伴诊断未来药物候选这些血液疾病可能与这些生物标记。”

CeMM朱利奥Superti-Furga、科学主任,他说:“我们估计,全球有300万人患有骨髓增殖性肿瘤,发现由我们CeMM CALR突变和维也纳医科大学的研究团队是一个非常重要的发现,造福患者。我们很高兴许可证CALR生物标记试剂盒。标准化考试的发展将使医生能够提供改善病人护理。与此同时,我们的研究人员将继续推进这些疾病的理解,重点发展新的治疗方案。CeMM不断投资于基础研究,旨在获得潜在的诊断和治疗的新见解。”

与技术许可从CeMM试剂盒计划开发商业套件CALR突变的检测并寻求监管批准这些产品。这些诊断将加入日益增长的投资组合工具设计QIAsymphony自动化平台上运行。此外,许可CeMM包括潜在使用新一代测序的生物标志物的应用程序。