任务介绍ClariSure™试验确定儿童的染色体异常

分子诊断试验,检测染色体异常与85年影响儿童发育障碍现在商用从美国寻求诊断。

探索诊断发展ClariSure™芯片比较基因组杂交(CGH)测试让医生使用结果从一个血液测试来诊断精神发育迟滞患者和许多其他疾病,包括,cri du聊天,迪格奥尔格和威廉姆斯综合症。

“我们ClariSure测试诊断检测是一个重要的进步源于人类基因组计划(1)。这个项目给了我们人类基因组DNA和知识地图需要我们分析开发和商业化,”查尔斯(巴克)Strom说,医学博士博士,医学基因检测中心主任Quest Diagnostics尼科尔斯研究所的深奥的测试实验室和研发中心寻求诊断。

“今天使用的常规分析技术,医生可能无意中错过了病人的发展障碍的遗传原因。ClariSure测试是一种强大的工具,医生可以使用更快地产生一个精确的诊断,“风暴继续说。

ClariSure测试是从尼科尔斯laboratory-developed试验,使用专有技术研究所以及授权方法。尼克尔斯研究所的科学家们验证ClariSure测试使用一个血液标本的能力来识别染色体异常与85发育障碍有关。一个积极的结果可能证实使用许可荧光原位杂交(FISH)方法。

公司预计提供从ClariSure试验测试结果医生在五天内收到一个标本诊断实验室。