商生物学研究强调整合早期药物开发平台在工厂检验计划制药科学世界大会2010年

商生物学研究将突出其独特的平移配药学和Synthesis-to-Clinic平台在工厂检验计划制药科学世界大会2010年协会与学会年度会议和博览会,新奥尔良,11月14 - 18,布斯# 3019。

平动配药学平台重新定义了开发过程的集成开发和提供的早期药物产品(配方开发、药物分析和GMP制造)和临床测试。

分子的过渡从发现到First-in-Human计划可以简化和加速。RapidFACT服务,转化配药学平台的一部分,用于优化药物产品充分发展之前,减少时间和相关费用百分之五十以上。

商的Synthesis-to-Clinic平台旨在支持其14 c使药物开发服务,包括临床微剂量、微量轨迹和药物代谢研究。纳入一个完整的光谱辐射合成、临床前和临床功能,它提供了一个灵活的和集成的过程中,向客户提供显著的功效。创新过程中14 c radiolabelling确保可以满足所有需求在开发项目通过一个单一的综合运动。

商也将呈现五个海报覆盖范围的主题包括:

•解决贫困的挑战溶解性:快速发展和临床评价基于脂质配方来提高口服生物利用度的amuvatinib (mp - 470,与Supergen)。

•质量标准14 c API用于人类临床研究

•确定azp - 502,一个8 aa合成肽用于治疗2型糖尿病和两个代谢物的老鼠和狗血浆使用质/ MS

•说明药物的相对生物利用度的候选人来自不同地区的人类胃肠道(与默克公司)

•治疗的应用范围探索性方法从我M3 (R2)(与默克公司)。