彩虹的颜色显示细胞的历史

Nikolay Ninov博士组长的脱硫再生疗法研究中心德累斯顿(CRTD)集群你卓越的德累斯顿,和保罗·朗格汉斯学院德累斯顿(PLID)和他的团队开发了一个系统被称为“Beta-bow”,它允许β-cells的历史被基因条形码和多色成像跟踪。

跟踪单个细胞的历史发展中有机体可以揭示功能差异看似统一的细胞。这对于定义知识是重要的特征高度再生细胞为了目标细胞疗法,以及防止不健康细胞的形成,妥协有机体的整体健康。这里介绍的研究提出了一种新的方法跟踪β-cells的历史,它执行的基本功能分泌胰岛素对葡萄糖的反应。作者追溯β-cells关于他们的扩散,斑马鱼分化的功能和时间。,对不同的发展历史研究表明,β-cells一起共存,导致动态群体的形成有不同的潜力进行扩散和执行功能任务。β-cell函数的研究也揭示了发生在斑马鱼,打开新的渠道调查β-cells获得功能状态是如何使用这个强大的遗传模型。

最近,β-cells变得明显,之间的异构性,相信这次异质性可能在糖尿病的发展发挥作用。”例如,甚至20年后1型糖尿病的发病,一些β-cells可以在胰腺中生存,也许是因为这些细胞是不同的,他们可以躲避免疫系统和逃避自身免疫性破坏”,Nikolay Ninov说。能够直接可视化的进化β-cell异质性在斑马鱼将有助于理解动态调节的β-cell易在分子水平上。这些知识至关重要的后续发展β-cell再生和保护糖尿病的有效策略。

”作为下一个步骤中,我们将使用我们的模型和细胞跟踪方法了解信号指示β-cells获得功能状态。特别是,我们发现,在斑马鱼这个过程只需要几天后细胞的诞生,而很难实现功能的形成β-cells从人类干细胞体外。因此,我们的假设是斑马鱼胰腺的体内环境提供强大的信号快速β-cell功能成熟。现在我们将识别这些信号,这些知识可以帮助生产功能性人类β-cells体外移植用途”,Nikolay Ninov解释道。

的项目设想大约3.5年前,由CRTD博士后苏密特尔。辛格。此外,夏朗Janjuha(博士生,DIGS-BB)建立了测定钙成像。其他研究人员包括从日本合作者(第一三共制药有限公司),英国(牛津大学)和德国(CRTD)。

“好奇心,努力做出一个原始的贡献对治疗糖尿病的基本生物学学习更多关于β-cells”激励,Nikolay Ninov在他的日常工作。自2013年以来,Nikolay Ninov“β-cell生物学和再生”的组长CRTD和保罗•朗格汉斯研究所亥姆霍兹慕尼黑中心的德累斯顿(PLID)在德累斯顿大学医院和医学院卡尔古斯塔夫词Carus TU德累斯顿-糖尿病研究中心的合作伙伴德国(DZD)。2008年,Nikolay Ninov大学完成博士学位巴塞罗那(西班牙,帕洛阿尔托研究中心符合de巴塞罗那)。之后,他在多伦多大学做博士后(加拿大,细胞和系统生物学,2008 - 2009),加州大学旧金山(美国)和马克斯普朗克心肺研究所的坏Nauheim(德国)(2009 - 2013)。

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参考:

辛格s P。、Janjuha年代。哈特曼,T。,O Kayisoglu Konantz, J。、Birke年代。,。Ninov: (2017)。不同的发展历史的细胞生成功能和增生性异质性在胰岛的增长。自然通讯,8 (1)。doi: 10.1038 / s41467 - 017 - 00461 - 3