现实世界的数据显示两个剂量的辉瑞疫苗提供超过95%的保护
在发表的一项观察性研究《柳叶刀》探讨了Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19疫苗的实际有效性(BNT162b2)对各种结果。
疫苗交换数据
的5月6日,以色列已经接种比例最高的人口比世界上任何其他国家。
虽然现在有几个COVID-19疫苗授权,以色列只管理BNT162b2作为独家的一部分协议以色列卫生部和辉瑞/ BioNTech。这项协议将为国家安全的疫苗供应,以换取真实的流行病学数据,如新的研究发表在《柳叶刀》杂志上。
根据真实数据BNT162b2“高效”
该研究使用国家监测数据从1月24日至4月3日,2021年调查的有效性BNT162b2在实际环境中对六种不同的结果,包括:
- 无症状感染
- 有症状感染
- COVID-19-related住院
- 严重或住院和至关重要
- 死亡
4月3日,16岁及以上的成人的72%,和90%的65岁及以上的成人BNT162b2收到了两剂。以色列选择符合临床试验进度和管理第二剂疫苗初始剂量后21天。“研究开始的时期对应于14天后第一个人收到第二BNT162b2剂量,”作者写道。
在研究期间,有232268 SARS-CoV-2感染、严重或关键COVID-19住院7694 COVID-19住院,4481和1113年16岁COVID-19死亡个体。这个数据的分析表明,两剂mRNA-based疫苗证明95%有效预防SARS-CoV-2感染,住院和死亡造成感染。
相比之下,一个剂量的疫苗提供了58%的保护免受感染,76%住院和77%死亡。“结果表明,人们需要全额有效性的第二个剂量,“Gillies O 'Bryan-Tear博士从制药医学的教授说。
O 'Bryan-Tear补充说,“这些结果反映了临床试验数据(尽管审判没有分析无症状感染),被认为在所有年龄组16年以上并展示优秀的这信使核糖核酸疫苗的有效性在真实的疫苗接种活动。”
防止变异
数据表明BNT162b2对SARS-CoV-2病毒的变异的有效性。在研究期间,B.1.1.7应变(也称为“肯特”变体”)是在以色列占据主导地位。例B.1.351变体也报告了在研究过程中,然而这些数字太小进行疗效分析。
作者承认的观测特性研究带来一些局限性:“在没有随机化的情况下,可能是无边无际的接种和未接种疫苗的人之间的差异(例如,不同test-seeking行为或坚持非药物干预水平)可能会混淆我们的疫苗有效性的估计,”他们写道。
讨论这些潜在的局限性,彼得博士英语,退休的顾问在传染病控制,说:“作者在讨论中解决这些明显;简而言之,在合伙人不是完全消除,以色列的质量数据收集系统和大量意味着他们不可能有结果,作出了巨大贡献,因此结果是健壮的。”
“这人口研究提供了一些对每个人来说:对于那些一直批评英国的立场提供尽可能多的首次剂量和推迟第二剂量,结果表明,人们需要全额有效性的第二个剂量(时间效应以来,这项研究并不是解决跟进不足),”O 'Bryan-Tear补充道。他继续通过说明推迟第二剂量的支持者可以“画舒适”的事实,即使是一剂mRNA COVID-19疫苗大量严重的端点的研究:住院和死亡。
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参考:哈斯EJ, Angulo陆地,麦克劳克林JM,等。影响和有效性的mRNA BNT162b2 SARS-CoV-2感染和疫苗COVID-19情况下,住院治疗上,和死亡在以色列全国预防接种运动:一项观察性研究使用国家监测数据。《柳叶刀》。doi:10.1016 / s0140 - 6736 (21) 00947 - 8。
