复苏基金促进阿尔茨海默病研究
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美国复苏与再投资基金被用于促进国家研究更好地理解的努力,诊断和治疗阿尔茨海默氏症。
国家衰老研究所(NIA),美国国立卫生研究院的一部分,给予有针对性的有前途的领域研究奖项,如新的和正在进行的研究,以确定额外的风险因素与阿尔茨海默病相关的基因,提高诊断工具,发现生物标志物,开发治疗,进行临床试验,探讨预防措施。
“我们很高兴宣布该奖项的复苏法案基金许多专用的,勤奋的科学家致力于推进科学发现到阿尔茨海默病和认知障碍,“NIA主任理查德•j•赫德说,医学博士“在未来两年内,收件人将使用这一前所未有的促进研究基金来帮助实现我们的最终目标的理解与年龄相关的认知下降和降低个人和社会这种毁灭性疾病的负担。”
超过100阿尔茨海默氏症或阿尔茨海默相关研究经费被授予在复苏法案。赠款特色突出这些基金将如何展开研究。部分资金将推进现有NIA的工作计划受益于大规模合作,跨学科研究:
神经影像倡议——识别大脑的变化在症状出现之前
阿尔茨海默病的神经影像学(ADNI)将获得2400万美元的刺激funds-half NIA的一半由美国国立卫生研究院办公室主任进一步的开创性研究建立神经影像和生物标志物的措施。这些资金将使——最终执业医生跟踪生物大脑的变化老年人从正常认知老化过渡到遗忘轻度认知障碍(MCI),这些人有一个内存赤字但是通常保留其他认知能力,从MCI和阿尔茨海默氏症。研究伙伴关系支持主要由ADNI NIA与私营部门支持通过NIH的基础,试图找到神经影像和其他生物标记,可用于检测老年痴呆症和衡量潜在疗法的有效性。
原ADNI涉及800人的研究范围从正常到后期MCI或公开的阿尔茨海默氏症。这个新的拨款扩大ADNI下正在进行的研究的范围,允许招生的参与者在MCI的早期阶段,当症状是温和的。
此外,赞助新格兰特将允许ADNI调查员扩展长度的原始研究,以更好地评估个体随时间的变化。所有的参与者将神经影像扫描和血液和脑脊液分析寻找大脑的变化。
的总体影响的额外资金将增加知识和时间序列的事件导致MCI和阿尔茨海默氏症和发展更好的临床和影像/流体生物标记方法对早期检测和监测这些条件的恶化。这将促进临床试验的治疗疾病进展缓慢,最终将有助于预防老年痴呆症。只是今年,ADNI重要一步发展中一个测试来帮助诊断阿尔茨海默病的开始阶段更早、更准确地通过测量两个biomarkers-tau和β-淀粉样蛋白水平的蛋白质脑脊液。
”研究人员和临床医生需要成像和生物标志物的工具来检测和了解最早的迹象病理导致大脑的变化大约10到20年之前任何临床症状的认知障碍或阿尔茨海默氏症可能出现,“说ADNI首席研究员迈克尔·维纳,医学博士旧金山的退伍军人事务医学中心和加州大学旧金山。“这格兰特将帮助我们在我们的目标是建立一个生物标记物预测这些小组开发的风险还疾病和治疗可能有效的治疗疾病或阻止其进展。”
格兰特被授予加州北部的研究和教育研究所,一个非营利研究基金会隶属于旧金山VA医学中心。ADNI是最大的公私合作伙伴关系在大脑研究在美国国立卫生研究院。除了NIA,联邦ADNI伙伴国家生物医学成像和生物工程研究所,国立卫生研究院的一部分,也和美国食品和药物管理局,另一个机构的美国卫生和人类服务。
广告遗传学财团等等——识别基因影响晚发性阿尔茨海默氏症的风险
拨款超过540万美元将增加3800老年痴呆症患者,同等数量的人之前免费的疾病的老年痴呆症的资助研究遗传学财团(ADGC)。杰拉德Schellenberg博士,宾夕法尼亚大学医学院的费城,领导的财团,旨在识别额外的风险因素晚发性阿尔茨海默病的基因。
所有这些研究参与者目前进入NIA-funded国家29阿尔茨海默病研究中心的网络。当添加到样本从其他来源,这将提供最大的样本集合进行全基因组关联研究(GWAS),以识别易感性和保护性基因影响晚发性疾病的发病和进展。大量的DNA样本集合在这个研究可能使研究人员能够检测基因的个体影响的障碍可能是小但可能仍然发挥作用。
ADGC将使用研究基础设施之前建立的NIA存储和提供合格的人员的DNA样本,数据集包含大量的参与者的信息,和遗传分析数据。结合资源将允许科学家们也来寻找相关基因的数量特征与阿尔茨海默氏症,以及基因与认知能力下降有关。
“这资金将使我们更接近识别难以捉摸的基因变异导致整体风险和晚发性阿尔茨海默病的发展,“说玛塞尔Morrison-Bogorad,博士,NIA神经科学部门的主任。“有了这个大样本大小和快速的DNA样本和数据共享,有巨大的机会来定义新的疾病通路可能导致新疗法的发展。”
此外,470万美元的复苏法案资金将用于另一个重要的研究GWAS项目检查在老年非裔美国人的认知能力下降。丹尼斯·埃文斯,医学博士芝加哥拉什大学医学中心的,收集并分析4140老年人非裔美国人的DNA进入NIA-funded老化研究已经发生在芝加哥和印第安纳波利斯。数据从这个分析也将与ADGC共享来帮助识别危险因素认知能力下降和晚发性阿尔茨海默氏症的基因。这项研究将评估超过900000个遗传标记的关联与其他并发症,包括中风和高血压。
复苏法案的另一个820000美元的基金将促进阿尔茨海默氏症遗传学的研究开发方法对于识别组合的基因可能会影响与年龄相关的广告的风险。不同形式的移位酶的作用线粒体外膜(TOMM40),一个基因,使蛋白质在疾病发病中发挥作用,将由艾伦研究玫瑰,医学博士,达勒姆的杜克大学医学院的北卡罗来纳州;玫瑰发现载脂蛋白E之间的联系(APOE) -ε4等位基因和晚发性阿尔茨海默病的风险增加。
这项新研究将调查是否特定变异倾向于共现的TOMM40 APOE3基因也与基因相互作用,如果这种交互时代的疾病发病中扮演了重要的角色。
额外的复苏法案的研究机会
其他的研究成为可能,经济复苏法案的范围从临床试验外遗传性研究转化研究:
•药物,运动的临床试验,临床试验探索低剂量的抗癫痫发作的药物,是否levetiracetam,可以改善记忆和患有轻度认知障碍影响大脑功能将进行120万美元的支持。Michela加拉格尔博士,约翰霍普金斯大学,巴尔的摩,将使用功能性核磁共振来可视化海马的活动——MCI患者的大脑区域变得活跃,而临床试验参与者接受药物或安慰剂进行记忆任务。在另一项试验中,研究人员将研究运动训练,认知训练,或两者的结合,可能会影响免疫和炎症生物标记和认知健康老年人MCI。随机试验,在100万美元的赠款大卫•洛温斯坦博士,迈阿密大学的,将研究成果和将包括广泛的拉美裔和非西班牙裔的志愿者。
•表观遗传学/转化研究——一个100万美元的赠款将支持研究探索是否改变组蛋白乙酰化作用(表观遗传或非遗传因素导致基因不同)是一种不同的生活经历可能会影响发展与年龄相关的认知下降和痴呆的风险。大卫·班尼特医学博士芝加哥拉什大学医学中心,将使用大脑组织NIA-funded记忆和衰老项目和宗教团体研究研究这个问题。另一个表观基因组学资助的819000美元将用于转化研究测试是否overexpressing组蛋白脱乙酰酶(HDAC1)与小分子探针在大脑中可能表明阿尔茨海默氏症和中风患者的治疗潜力。Li-Huei蔡博士,麻省理工学院,波士顿,将领导的研究,旨在找出是否异常调控的蛋白质可能在神经系统疾病中发挥作用。
国家衰老研究所(NIA),美国国立卫生研究院的一部分,给予有针对性的有前途的领域研究奖项,如新的和正在进行的研究,以确定额外的风险因素与阿尔茨海默病相关的基因,提高诊断工具,发现生物标志物,开发治疗,进行临床试验,探讨预防措施。
“我们很高兴宣布该奖项的复苏法案基金许多专用的,勤奋的科学家致力于推进科学发现到阿尔茨海默病和认知障碍,“NIA主任理查德•j•赫德说,医学博士“在未来两年内,收件人将使用这一前所未有的促进研究基金来帮助实现我们的最终目标的理解与年龄相关的认知下降和降低个人和社会这种毁灭性疾病的负担。”
超过100阿尔茨海默氏症或阿尔茨海默相关研究经费被授予在复苏法案。赠款特色突出这些基金将如何展开研究。部分资金将推进现有NIA的工作计划受益于大规模合作,跨学科研究:
神经影像倡议——识别大脑的变化在症状出现之前
阿尔茨海默病的神经影像学(ADNI)将获得2400万美元的刺激funds-half NIA的一半由美国国立卫生研究院办公室主任进一步的开创性研究建立神经影像和生物标志物的措施。这些资金将使——最终执业医生跟踪生物大脑的变化老年人从正常认知老化过渡到遗忘轻度认知障碍(MCI),这些人有一个内存赤字但是通常保留其他认知能力,从MCI和阿尔茨海默氏症。研究伙伴关系支持主要由ADNI NIA与私营部门支持通过NIH的基础,试图找到神经影像和其他生物标记,可用于检测老年痴呆症和衡量潜在疗法的有效性。
原ADNI涉及800人的研究范围从正常到后期MCI或公开的阿尔茨海默氏症。这个新的拨款扩大ADNI下正在进行的研究的范围,允许招生的参与者在MCI的早期阶段,当症状是温和的。
此外,赞助新格兰特将允许ADNI调查员扩展长度的原始研究,以更好地评估个体随时间的变化。所有的参与者将神经影像扫描和血液和脑脊液分析寻找大脑的变化。
的总体影响的额外资金将增加知识和时间序列的事件导致MCI和阿尔茨海默氏症和发展更好的临床和影像/流体生物标记方法对早期检测和监测这些条件的恶化。这将促进临床试验的治疗疾病进展缓慢,最终将有助于预防老年痴呆症。只是今年,ADNI重要一步发展中一个测试来帮助诊断阿尔茨海默病的开始阶段更早、更准确地通过测量两个biomarkers-tau和β-淀粉样蛋白水平的蛋白质脑脊液。
”研究人员和临床医生需要成像和生物标志物的工具来检测和了解最早的迹象病理导致大脑的变化大约10到20年之前任何临床症状的认知障碍或阿尔茨海默氏症可能出现,“说ADNI首席研究员迈克尔·维纳,医学博士旧金山的退伍军人事务医学中心和加州大学旧金山。“这格兰特将帮助我们在我们的目标是建立一个生物标记物预测这些小组开发的风险还疾病和治疗可能有效的治疗疾病或阻止其进展。”
格兰特被授予加州北部的研究和教育研究所,一个非营利研究基金会隶属于旧金山VA医学中心。ADNI是最大的公私合作伙伴关系在大脑研究在美国国立卫生研究院。除了NIA,联邦ADNI伙伴国家生物医学成像和生物工程研究所,国立卫生研究院的一部分,也和美国食品和药物管理局,另一个机构的美国卫生和人类服务。
广告遗传学财团等等——识别基因影响晚发性阿尔茨海默氏症的风险
拨款超过540万美元将增加3800老年痴呆症患者,同等数量的人之前免费的疾病的老年痴呆症的资助研究遗传学财团(ADGC)。杰拉德Schellenberg博士,宾夕法尼亚大学医学院的费城,领导的财团,旨在识别额外的风险因素晚发性阿尔茨海默病的基因。
所有这些研究参与者目前进入NIA-funded国家29阿尔茨海默病研究中心的网络。当添加到样本从其他来源,这将提供最大的样本集合进行全基因组关联研究(GWAS),以识别易感性和保护性基因影响晚发性疾病的发病和进展。大量的DNA样本集合在这个研究可能使研究人员能够检测基因的个体影响的障碍可能是小但可能仍然发挥作用。
ADGC将使用研究基础设施之前建立的NIA存储和提供合格的人员的DNA样本,数据集包含大量的参与者的信息,和遗传分析数据。结合资源将允许科学家们也来寻找相关基因的数量特征与阿尔茨海默氏症,以及基因与认知能力下降有关。
“这资金将使我们更接近识别难以捉摸的基因变异导致整体风险和晚发性阿尔茨海默病的发展,“说玛塞尔Morrison-Bogorad,博士,NIA神经科学部门的主任。“有了这个大样本大小和快速的DNA样本和数据共享,有巨大的机会来定义新的疾病通路可能导致新疗法的发展。”
此外,470万美元的复苏法案资金将用于另一个重要的研究GWAS项目检查在老年非裔美国人的认知能力下降。丹尼斯·埃文斯,医学博士芝加哥拉什大学医学中心的,收集并分析4140老年人非裔美国人的DNA进入NIA-funded老化研究已经发生在芝加哥和印第安纳波利斯。数据从这个分析也将与ADGC共享来帮助识别危险因素认知能力下降和晚发性阿尔茨海默氏症的基因。这项研究将评估超过900000个遗传标记的关联与其他并发症,包括中风和高血压。
复苏法案的另一个820000美元的基金将促进阿尔茨海默氏症遗传学的研究开发方法对于识别组合的基因可能会影响与年龄相关的广告的风险。不同形式的移位酶的作用线粒体外膜(TOMM40),一个基因,使蛋白质在疾病发病中发挥作用,将由艾伦研究玫瑰,医学博士,达勒姆的杜克大学医学院的北卡罗来纳州;玫瑰发现载脂蛋白E之间的联系(APOE) -ε4等位基因和晚发性阿尔茨海默病的风险增加。
这项新研究将调查是否特定变异倾向于共现的TOMM40 APOE3基因也与基因相互作用,如果这种交互时代的疾病发病中扮演了重要的角色。
额外的复苏法案的研究机会
其他的研究成为可能,经济复苏法案的范围从临床试验外遗传性研究转化研究:
•药物,运动的临床试验,临床试验探索低剂量的抗癫痫发作的药物,是否levetiracetam,可以改善记忆和患有轻度认知障碍影响大脑功能将进行120万美元的支持。Michela加拉格尔博士,约翰霍普金斯大学,巴尔的摩,将使用功能性核磁共振来可视化海马的活动——MCI患者的大脑区域变得活跃,而临床试验参与者接受药物或安慰剂进行记忆任务。在另一项试验中,研究人员将研究运动训练,认知训练,或两者的结合,可能会影响免疫和炎症生物标记和认知健康老年人MCI。随机试验,在100万美元的赠款大卫•洛温斯坦博士,迈阿密大学的,将研究成果和将包括广泛的拉美裔和非西班牙裔的志愿者。
•表观遗传学/转化研究——一个100万美元的赠款将支持研究探索是否改变组蛋白乙酰化作用(表观遗传或非遗传因素导致基因不同)是一种不同的生活经历可能会影响发展与年龄相关的认知下降和痴呆的风险。大卫·班尼特医学博士芝加哥拉什大学医学中心,将使用大脑组织NIA-funded记忆和衰老项目和宗教团体研究研究这个问题。另一个表观基因组学资助的819000美元将用于转化研究测试是否overexpressing组蛋白脱乙酰酶(HDAC1)与小分子探针在大脑中可能表明阿尔茨海默氏症和中风患者的治疗潜力。Li-Huei蔡博士,麻省理工学院,波士顿,将领导的研究,旨在找出是否异常调控的蛋白质可能在神经系统疾病中发挥作用。
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