血红细胞在免疫系统发挥更大的作用

新的研究显示,红细胞免疫传感器通过绑定函数作为关键游离DNA,称为核酸,出现在身体的循环在脓毒症和COVID-19,和这个DNA结合蛋白功能触发删除从循环,驾驶期间炎症和贫血严重疾病和免疫系统发挥更大的作用。科学家早已知道,红细胞,这是必不可少的在交付氧气到全身,还与免疫系统相互作用,但不知道他们是否直接改变炎症,直到现在。领导的研究中,研究人员在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院,发表在今天科学转化医学。

“贫血是很常见的,影响世界人口的四分之一。急性感染后炎症早期贫血通常被认为导致疟疾的寄生虫感染等“资深作者说Nilam Mangalmurti,医学博士,在宾夕法尼亚大学医学助理教授。“很长一段时间我们并不知道为什么的人,当他们重症脓毒症,创伤,COVID-19,细菌感染,或寄生虫感染,发展一种急性贫血。这些发现解释机制的首次急性炎症性贫血的发展。”

toll样受体(通常)是一类蛋白质中发挥关键作用免疫系统通过激活免疫反应和细胞因子的生产。本研究调查了大约50个脓毒症患者的红细胞和100年COVID-19病人和发现,在这些疾病中,血红细胞表达增加的具体TLR叫做TLR9识别表面的蛋白质。

结果表明,当红细胞过多inflammation-causing核酸结合,他们失去了正常的结构,导致身体不再认出他们。这导致免疫细胞,称为巨噬细胞,‘吃’他们,带他们在体内循环。当这种情况发生时它会导致免疫系统激活,否则影响器官,产生炎症。这机械的发现开启了大门,研究如何阻止这个特定的受体和创建靶向治疗自身免疫性疾病,传染病,和一大堆的炎性疾病相关的急性贫血。

“现在当病人在ICU变得乏力,这几乎是我们所有的危重患者,标准给他们输血,早就知道是伴随着一系列的问题,包括急性肺损伤与死亡风险的增加,“Mangalmurti说。“现在我们知道更多关于贫血的机制,它允许我们看看新疗法治疗急性炎症性贫血没有输血,如阻塞TLR9识别在红血细胞。针对这TLR9识别也可以抑制一些先天免疫激活没有阻止免疫细胞的受体,这是非常重要的宿主对抗病原体或受伤的时候。”

Mangalmurti说,这对研究dna结合蛋白的发现也可能影响在诊断使用红细胞。例如,医生是否可以从肺炎患者红细胞,序列的核酸吸收的感染,并确定具体的病原体,以更好地确定什么样的抗生素处方。

Mangalmurti和其他研究人员正在研究是否这是一个有效的选项在诊断感染的危重病人,如果dna结合机制,红细胞贫血的普遍机制在寄生虫感染。

参考:Lam l . k . Metthew墨菲索菲亚,Kokkinaki Dimitra, et al。DNA结合TLR9识别表达的血红细胞促进先天免疫激活和贫血。科学。反式。地中海。13 (616):eabj1008。doi:10.1126 / scitranslmed.abj1008。

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