重编程细胞,长期的

哈佛干细胞研究所(HSCI)研究人员,代表五个哈佛部门和直属单位以及麻省理工学院(MIT),表明,成人细胞,重组成另一种细胞类型在一个有生命的动物,可以长期保持功能。

乔周工作,副教授在哈佛大学干细胞与再生生物学,和他的合作者是一个重要的进步努力开发组织修复的细胞疗法,特别是在努力开发改进治疗糖尿病。

研究人员利用基因的组合来改变胰腺外分泌细胞——胰腺细胞的主要形式之一,在成年小鼠,有糖尿病胰岛素β细胞,似乎治愈大约三分之一的老鼠的代谢疾病,和改善胰岛素生产大部分的其他老鼠。

一个工作报告发表在《自然生物技术》期刊上。

新发现一个重大进步在HSCI副主任Doug Melton和周工作,他在2008年报道有外分泌细胞转换成功能性小鼠β细胞。然而,那时还不知道多长时间,以及如何,这些细胞的功能。

“重组的效率一直是一个问题,”周说。“直到现在,新的细胞数量急剧下降或完全消失,”他说,并指出,自2008年他的作品与梅尔顿已经有报道发表在其他编程系统,重新编程细胞是否可以足够稳定最终是有用的。

“我们已经证明了,是的,重新编程细胞可能是有用的,而要实现这一点,你必须创建一个利基环境细胞可以存活,“周持续。“我们已经提高了编程效率,可以创建一个足够大的数量的新细胞,新创建自己的小环境”。

周说,研究人员研究了老鼠约13个月,大约有一半的正常寿命,发现“细胞仍然存在,相当强劲。这些都是糖尿病的动物,我们可以,我不会用这个词“治愈”,因为这是一个非常承载我使用这个词,但是他们变得高度血糖动物——尽管不是每个动物变得正常。这可能是因为完全控制动物的血糖水平,你不仅需要β细胞,大约需要一百万功能的β细胞。如果你是这个数字,即使β细胞是很正常的,“他们不能完全控制血糖水平,周说。

这项研究的另一作者,戈登堰,哈佛医学院教授奠基乔斯林糖尿病中心、发现”重要,因为他们告诉我们很多关于机械应一个细胞到另一个类型。我们正处于早期阶段的工作,“HSCI主要教员说,“但我们现在有一种新的方法,最终可能会产生产生胰岛素的β细胞补充β细胞缺乏糖尿病。”

当讨论的影响研究领域的细胞重新编程,周胰腺警告说,有一个特别简单的细胞组织和结构,从而发现在胰腺可能不一定适用于其他器官。

糖尿病是一种代谢疾病,出现在两种基本形式。

1型糖尿病是一种自身免疫性疾病影响了约300万美国人,病人的免疫系统的最终破坏产生胰岛素的胰腺β细胞,和患者必须注射胰岛素来调节血糖水平。

2型糖尿病,这是现在流行患病率在美国和世界各地,通常是由超重引起的,缺乏适当的锻炼,饮食不当,而且还会使患者胰岛素抵抗,所以身体产生胰岛素控制血糖水平是不够的。

如果这种治疗方法提出新的研究成功的人——这是一个问题的动物,最终人类,研究——它可能是有用的治疗糖尿病的两种形式。

当前形式的新方法的一个缺点是细胞重新编程完成了基因,细胞和最终可能会有副作用。周说,目标是用化学品或替换的基因,也许,rna。

“我谈过很多临床医生是否我们的方法可用于人类,”周说,“和意见分歧。有人说这可能发展成为人类治疗,和有些人说它应该得到改善。但似乎普遍认为它可能是有用的。”