研究证实了Sequenom EpiTYPER应用程序提供甲基化分析适合全面的DNA甲基化分析

Sequenom公司宣布,在癌症研究计划在澳大利亚Garvan医学研究所的成功证明了利用Sequenom的MassARRAY®EpiTYPER™技术提供全面详细的DNA甲基化分析关键分析正常和疾病的DNA甲基化模式。

DNA甲基化对基因的功能分析和描述很重要目标和被广泛认为是理解的关键,和潜在的治疗,各种形式的癌症。

“我们EpiTYPER应用程序表示一个范式转换,即通过它能够提供高通量DNA甲基化分析,成本效益和定量DNA甲基化分析,使本产品中大规模的甲基化研究中不可缺少的工具,”哈利Stylli, Sequenom博士,总裁兼首席执行官。

“这项研究是另一个例子的积极接待我们MassARRAY技术在基因研究社区已收到。在过去的12个月里,研究人员50多个单独的文章发表在同行评议期刊引用他们的成功的科学发现利用Sequenom MassARRAY技术。

这些大量的引用,显著增加了之前的时期,是反映MassARRAY技术采用的增加研究人员发现,并受益于它的高灵敏度的优越性和灵活性与其他技术相比,和我们预计这种增长将持续下去。”

研究,基因组分析的CpG甲基化和等位基因特异性使用定量高通量质谱:关键的评价和改进,”发表在核酸研究(2007年9月)。

研究人员指出,需要准确、定量方法对DNA甲基化分析阐明机制发育和病理变化。

出版也指人类表观基因组计划的启动,公私合作旨在识别、分类和解释全基因组DNA甲基化模式来增加理解和人类疾病的诊断。

“我们相信这个研究非常有信誉的Garvan研究所显然赞同EpiTYPER应用中主要技术定量高分辨率DNA甲基化分析,“Stylli博士补充说。

“我们相信EpiTYPER应用程序的能力发现和验证正常和异常的DNA甲基化配置文件大军团促使其采用的许多世界顶级癌症研究实验室和医院。”