研究倡议推动糖尿病护理和治疗

亚利桑那州立大学会四年,500万美元的扩张计划由美国国立卫生研究院发现蛋白质或生物标记,帮助预测心血管疾病和评估潜在的新疗法在2型糖尿病患者。

将近2600万美国人患有糖尿病,在美国第七大死因疾病的一个主要原因心脏病、中风、肾病、失明和截肢。糖尿病的国家成本在2007年估计为1740亿美元,大部分直接医疗费用。

控制血糖(葡萄糖)水平对治疗糖尿病和预防或减缓并发症至关重要。然而,心脏病发作和中风仍然是糖尿病患者死亡的主要原因。

“没有标准生物标记来识别人2型糖尿病患者更容易患心血管疾病。我们组建了一个高度集成、多学科的研究小组发现,验证和翻译小说蛋白质生物标记物对2型糖尿病心血管并发症及其在药物开发中使用,“项目负责人兰迪·尼尔森说,主任单位亚利桑那州立大学生物设计研究所分子生物特征分析。纳尔逊蛋白质组学方面的专家,是一个科学学科,研究蛋白质的结构和功能,构成一个有机体。

支持的项目是在一个国家卫生研究院项目,鼓励不同学科的科学家合作一个至关重要的研究问题,有可能促进临床研究。

“标识标记预测心脏和血管疾病在2型糖尿病患者是具有挑战性的,但重要的是,“Salvatore Sechi说,博士,负责项目为美国国立卫生研究院的国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所。“我们正在寻找项目的专家团队在蛋白质组学,药物开发、生物统计学和临床研究推进困难寻找标记可能是有用的诊断和评估潜在的新药物疗法”。

这项研究将探讨和验证生物标志物在糖尿病患者中,其中一些人会心脏病发作。一个生物标志物将不太可能有足够的预测能力评估心脏病风险;相反,生物标志物的面板将需要确定药物靶点。

“是一个伟大的需要更加有效的生物标志物macrovascular糖尿病并发症和代理指标良好的应对潜在的糖尿病治疗,”彼得说他,医学博士将监督目标生物标志物和临床工作的选择,包括凤凰VA患者招募医疗保健系统。“我们的目标是识别小说蛋白质和相关蛋白质的修改反映的许多关键机制,衬底在糖尿病血管疾病发展更全面的生物标志物。我们的团队方法的优点之一是它将整合,从一开始,管道所需的许多方面和学科生物标志物的发现、验证和翻译。”
辉瑞将发挥关键作用在翻译心血管疾病预后的生物标记物的风险决策在2型糖尿病的药物开发。

“预后标记心血管疾病风险的一个重要的需要2型糖尿病药物开发自从尼森发表了有影响力的报告显示一些药物可能会增加心脏病发作率,”吉姆·皮尔森说,博士,辉瑞在卡拉马祖,个性化医疗主管MI。”FDA现在要求更高的患者心血管事件的风险在III期临床试验注册两年而不是三到六个月。问题是一个有用的指导蛋白质组学CVD风险小组尚未翻译。生物标志物面板比独自糖化血红蛋白,与更广泛的心血管疾病表型结果有很大潜力影响行业2型糖尿病药物开发的决定。”

糖化血红蛋白、糖化血红蛋白是一种血红蛋白升高的患者糖尿病控制不佳。6个月生命的红细胞,血糖分子与血红蛋白反应,形成糖化血红蛋白。在患有糖尿病控制不佳,这些糖化血红蛋白的数量远高于健康人。
研究人员使用先进的技术包括蛋白质质谱测序,乐器用来确定物理样本通过生成一个频谱成分的代表样本组件的质量。团队使用质谱仪不仅识别新的糖尿病生物标志物和它们的功能状态,而且测量特定的蛋白质的量。例如,2型糖尿病患者可能产生太多的一个给定的蛋白质,通常会出现在较低的数量在一个健康的人。
其他合作者包括乍得博尔赫斯在生物设计;Juraj凤凰VA卫生保健系统的重新设计;Serrine Lau,克雷格树桩Yassine·侯赛因BIO5亚利桑那大学的研究所。

“设想生物标记将更好地预测心血管疾病的发生在2型糖尿病和帮助定义最优治疗或药物干预措施显著改善病人的结果,”尼尔森说。

该项目基于一个试点项目之前由国家卫生研究院的支持。调查人员也由亚利桑那大学BIO5研究所和技术和研究专项基金(TRIF)亚利桑那州立大学生物设计研究所的。TRIF高等教育是一种特殊的投资在2000年11月通过国家301号提案。