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一项新的研究发表在生物化学杂志概述了如何一种抗病毒药物,目前正在测试患者的新型冠状病毒(COVID-19) remdesivir,作品。
抗病毒药物尚未批准管理人类冠状病毒,这是创造财富的挑战在当前努力控制疫情的COVID-19 SARS-CoV-2病毒造成的。为了生存和复制,病毒必须具备分子机器,可以生成遗传物质的复制。
众所周知,冠状病毒复制遗传物质通过一种叫做依赖RNA的RNA聚合酶的酶。Remdesivir,由吉里德科学最初创建的,是一个核苷酸类似物治疗埃博拉病毒。
在细胞培养和动物模型的研究表明,该药物对许多有广泛的抗病毒效应的病毒,包括冠状病毒。在这项研究中,科学家们利用聚合酶酶从中东呼吸系统综合症引起的冠状病毒(即进一步探索remdesivir的作用机理。
领导的工作马赛厄斯·格特阿尔伯塔大学的病毒学家和教授,埃德蒙顿。他说:“这没有容易处理这些病毒聚合酶”。由于这个因素,以前的工作探索药物作用缓慢。
为和团队发现聚合酶酶能够将remdesivir纳入结构,因为它就像一个RNA构建块,从而“混乱”的酶。在这个公司,eznzyme再也不能添加更多的RNA的子单元,阻止病毒的遗传物质的复制。
这为什么会发生?科学家认为RNA含有remdesivir是一个奇怪的形状,因此不适合这种酶。为了证明这个假设,他们需要获得酶和合成RNA结构数据。
Remdesivir尚未批准作为药物在世界任何地方。根据基,结果与COVID-19患者临床试验在中国预计在4月。
参考:戈登et al。(2020)。抗病毒化合物remdesivir强有力地抑制依赖RNA的RNA聚合酶从中东呼吸系统综合症冠状病毒。生物化学杂志》上。DOI: 10.1074 / jbc.AC120.013056。
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