研究人员执行块通路晚期前列腺癌肿瘤恶化的关键功能

UT西南医学中心的研究人员发现,阻断酶的步骤,使肿瘤产生雄激素可以阻止肿瘤增长的关键。

这些发现,在线和8月出现内分泌的问题,表明这一步可能一天提供一条新途径的治疗晚期前列腺癌患者。卫生保健专家估计有超过200万人在美国前列腺癌,有超过27000人死亡2009年相关疾病。

“我们能够阻止雄性激素的反应,这是肿瘤恶化的中央通道,“尼玛·沙里夫博士说,内科医学助理教授和这项研究的资深作者。

晚期前列腺癌肿瘤通常是用激素治疗,抑制雄激素的水平,或男性荷尔蒙睾丸激素,导致前列腺癌细胞生长。最后,然而,肿瘤对这种治疗和恢复增长。

使用前列腺癌细胞系,·沙里夫博士和他的同事们发现,荷尔蒙脱氢表雄酮(DHEA)是由肿瘤转化成雄激素。通过阻断酶3 ?-hydroxysteroid脱氢酶(3 ? HSD),负责所需酶的第一步将雄激素脱氢表雄酮,研究人员能够关闭肿瘤的生命线。

“酶一般可以造就伟大的药物靶点,因此这个过程可能会是针对新治疗晚期前列腺癌的发展,现在已有限的治疗选择,”·沙里夫博士说,一名调查员在西南的哈罗德·c·西蒙斯综合癌症中心。“我们的目标是开发一种药物目标酶用于先进的、无法治愈的阶段。”

目前没有标准的治疗目标这种酶,但有临床证据证明这个途径是推动肿瘤恶化的核心。