人员完整的基因研究,可以帮助识别大多数酗酒的风险

研究人员分子神经生物学的分支的国家药物滥用研究所(尼达),美国国立卫生研究院的,完成了人类基因组的全面扫描日期与正在进行的努力识别酗酒的人,最有可能发展。

这项研究代表了基因技术已经被用于全面识别和滥用药物有关的基因。

这项研究可以在线查看,并将发表在2006年12月期的《美国医学遗传学杂志B部分(神经遗传学)。”

”工具,如基因组扫描给我们一个全新的方式汇集数据的复杂的生物过程,如上瘾,”博士说以利亚塞,美国国立卫生研究院的主任。

“能够查明基因在人类基因组中负责疾病有可能彻底改变我们的治疗甚至预防疾病的能力。”

“以往的研究证实,酗酒会世代相传,但这项研究给了我们最广泛的目录的遗传变异可能导致这种疾病的遗传性质,”尼达主任诺拉·d·沃尔考博士说。

“我们现在有了新的工具,将使我们能够更好地理解成瘾的生理基础。”

“这是一个重要的贡献研究遗传学的酗酒和共病的物质使用障碍,”李Ting-Kai博士补充道,主任酒精滥用和酒精中毒研究所(研究所)。

“这些发现将打开许多新途径基因易损性研究常见的因素和疾病的常见机制。”

尼达研究人员发现基因变异聚集在51定义染色体区域可能在酒精成瘾中扮演角色。

候选基因参与许多重要活动,包括细胞间通信,控制蛋白质合成,监管的发展,和细胞间的相互作用。

举个例子,一个基因参与本研究- AIP1基因是一种已知的疾病相关基因表达主要是在大脑中,它帮助脑细胞与适当的设置和维护联系邻近的细胞。

许多提名的基因已经被发现在其他成瘾研究,提供支持,常见的基因变异是参与人类易受药物滥用。

乔治Uhl博士领导的科学家,包括凯瑟琳·约翰逊女士,女士唐娜•沃尔特托马斯Drgon博士和Qing-Rong刘博士。

团队开发、验证和应用遗传平台,允许他们产生相当于2900万个人基因型和分析104268基因变异的酒精依赖症和控制个人无关。

的科学家利用DNA样本收集的调查人员的协作研究遗传学酗酒(COGA),由研究所资助的一项研究,其中包括霍华德埃登贝里博士Tatiana Foroud博士和约翰·赖斯博士论文的合著者。

这些样本被分析之前寻找遗传协会酗酒,但分辨率和覆盖在目前的研究中是前所未有的。

“这项研究提供了一个图形显示的观察遗传脆弱性之间的亲密关系酗酒和其他遗传脆弱性上瘾,”Uhl博士说。

“正在进行的和未来的研究将帮助我们确定这些候选基因的变化如何导致成瘾脆弱性差异。”

“我们知道漏洞物质滥用涉及复杂的特征,并有很强的遗传影响,“沃尔克博士补充道。

生理上“寻找方法来识别谁是最容易上瘾的将是一个巨大的一步更有效的预防和治疗的方法。”

“基因组”一词指的是总特殊有机体的遗传信息。正常的人类基因组包含约30亿个碱基对的DNA的每组染色体从一个父母。

“遗传变异”这个术语是用来描述的DNA序列的差异。

遗传变异有助于一个人是否有更高或更低的风险得到特定的疾病。