研究人员培养迷你SARS-CoV-2研究肺
为了研究的细节感染新型冠状病毒Sars-Cov-2在最自然的条件下,一个研究小组在波鸿Ruhr-Universitat(摩擦)日益增长的人类肺瀑样干细胞。这种方法还允许他们进行大规模筛选测试各种活性物质。项目“分析Sars-Cov-2感染的人类肺瀑样”,简称Organsars,托尔斯滕Muller博士副教授和教授为首的斯蒂芬妮Pfander并将由联邦教育部和研究从2020年6月1日起为一年半。
调查不同细胞类型的复杂的相互作用
类似于一个胚胎,瀑样长自诱导多能干细胞。他们比以前更有优势动物模型和基于人类肺组织活检的细胞培养:他们是来自人类细胞,可以在大量生产,都有相同的遗传背景。”因此,他们之间没有差异,如会造成不同的捐赠者,”穆勒托尔斯滕解释说的细胞信号分子生物化学研究小组主席的摩擦和Groupleader研究所的精神病Phenomics和LMU大学医院的基因组。
因此,瀑样构成可靠的3 d模型,也可以让研究人员研究的不同细胞类型之间的复杂交互的肺部组织。”我们的项目的目标是优化该模型对高通量方法与低变异性为了研究Sars-Cov-2感染,”穆勒说。团队感兴趣的是病毒的复制以及Covid-19的发展,炎症机制和免疫信使物质的释放的肺部组织。
病毒在显微镜下发绿光
此外,研究小组将分析感染率的行为当抗病毒物质如Remdesivir Camostat和氯喹是管理。图书馆的新物质也将被测试。“我们将使用一个记者Sars-Cov-2病毒这些实验,绿色荧光蛋白在其基因组序列已经集成,”解释了斯蒂芬妮Pfander教授分子和医学病毒学按摩。她最近参与生产的第一个分子Sars-Cov-2克隆。这个系统使研究者操纵病毒的基因组和基因插入记者。“利用高分辨率显微镜,我们将研究病毒和瀑样和感染的机制之间的相互作用,”Pfander总结道。使用这种方法,研究人员希望能找到一个合适的抗病毒剂。
本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。
