研究人员开发模型,可以帮助识别肺癌干细胞

加利福利亚大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究者,在寻求发现肺癌干细胞,开发出了一种独特的模型允许进一步的调查进入细胞,许多人认为可能是所有肺癌的根源。

如果研究人员能找到一种方法来隔离和成长肺癌干细胞,他们可以研究生物机制和新疗法可能识别目标,Raj巴特拉说,医学副教授和琼森癌症中心的科学家。

“这个模型允许我们做什么测试,在病人标本,这标记表明肺癌干细胞的存在,”巴特拉说,这项研究的资深作者。“我们的终极目标是定义肺癌细胞,因为它我们可以开发更有效的疗法。”

这项研究发表在《公共科学图书馆•综合》6月刊,同行评审的科学公共图书馆》杂志上。

两种竞争理论的癌症是如何被科学家几十年来重。在一个理论,所有的肿瘤细胞都是相同的,与同等能力分而形成新的肿瘤。

另一种理论认为,只有少数,选择从肿瘤细胞有能力发起一个新的肿瘤,癌症干细胞。在过去的十年中,科学家已经能够隔离白血病干细胞以及大脑和乳腺癌干细胞。许多科学家相信,大部分,如果不是全部,癌症总有一天会追溯到这些干细胞。

只有一小部分细胞肿瘤癌症干细胞,使他们很难找到甚至更加困难的目标。当前癌症治疗是为了目标分裂细胞,和治疗杀死癌细胞的大多数。但癌症干细胞可以休眠和生存化疗及分子靶向治疗现在被使用。因为他们不积极分裂,他们看不见的常规治疗方法。

在某种程度上,癌症干细胞自我更新和分化的过程开始,创建一个新的肿瘤。这就解释了为什么人们可以保持免费癌症多年,仍然遭受复发。

肺癌,巴特拉说,不是一个单一的疾病,而是一组子类型具有不同的特征。一些肺癌侵袭性,迅速蔓延到全身,而一些成为耐药。可能有一个肺癌干细胞导致不同的亚型,或可能会有不同的肺癌干细胞负责每个。

因为癌症干细胞是具有独特的属性,倾向转移和耐药——巴特拉提出了从临床标本中提取候选癌症干细胞直接基于他们表达的标记,然后验证这些细胞的功能。

为了发现肺癌干细胞,巴特拉和他的团队收集标本恶性胸腔积液患者,一个异常的条件之间的流体收集量的薄层组织衬里的外面肺癌和胸腔的墙壁。

他们发现了在先前的尝试,培养肺癌细胞从肿瘤在培养皿中并没有很好地工作。的细胞增长并不代表不同种类的细胞中发现的肿瘤。巴特拉和他的团队试图培养细胞在一个环境,是接近的肿瘤生长。

通过使用流体从胸膜腔积液,巴特拉希望能够创建一个微环境中肿瘤细胞仍将异构,并使研究人员能够更容易地识别候选癌症干细胞。

“使用相同的环境允许我们提取肿瘤生长在更大范围内的肿瘤细胞,”巴特拉说。“还有更异质性。”

提供概念证明,巴特拉寻找细胞表面和表观遗传标记与癌症干细胞,发现签名这些标记细胞的增长。

“我们能够建立文化体外高效使用利用自体肿瘤微环境的新策略,”这项研究的状态。

“在这个主要文化模型,我们能够提供候选人肺癌干细胞的概念存在,候选人肺癌干细胞随着时间的推移可以保持在这种环境下,我们可以住那种候选人肺癌干细胞从这些主要文化评估他们在各种生物表型。”

巴特拉和他的团队成功七7倍的增长从七个不同的异质细胞培养病人标本。每七个标本的分子特性的癌症干细胞的说明。

“我们觉得我们可以这样做是因为我们使用不仅肿瘤细胞也伴随肿瘤细胞的细胞和流体他们生活和成长,”巴特拉说。“这将使我们能够开发一个更具代表性的肺癌模型。”

琼森癌症中心主任朱迪斯·c·Gasson表示,理解肺癌干细胞可能导致新的治疗方法,将更好地抗击这种疾病,每年有超过160000的美国人死亡。

“琼森癌症中心的研究人员一直在发展的最前沿的靶向治疗癌症的抗争中已经如此成功。但这些癌症干细胞治疗没有达到,”Gasson说。“我们需要理解癌症干细胞的生物学我们可以开发下一个新浪潮的分子靶向治疗,追求那些重要的细胞。

四年的研究由退伍军人事务部生物医学研究基金。