研究人员开发远程控制基因表达的工具

在一篇文章中出现在杂志上的问题自然方法研究人员在欧洲职业足球联盟(洛桑联邦理工)公布了一项工具,它将促进遗传研究和开放途径基因疾病的临床治疗。

研究人员结合几个基因操作技术并将它们纳入一个慢病毒载体——部分来自艾滋病毒基因传递系统。

当注入活细胞,在体外或体内的遗传物质在慢病毒载体连接细胞的细胞核的遗传物质,导致细胞表达的新基因编码的蛋白质。

这个多功能包可以携带的RNA,阻止细胞表达自己的基因,通过RNA干扰。

但是货物使这个工具很新颖,并且令人兴奋的融合蛋白,作为一种远程控制。

通过注射抗生素,基因操作——要么转基因材料引入的慢病毒,或通过RNA干扰基因沉默,可以开启或关闭。

这样一个一体化的工具,有效地结合技术,每个之前需要单独的交付——可能会广泛使用在基因研究和基因治疗在临床的应用。

特别适用于使用干细胞,胚胎干细胞和服从组织和器官的基因转导。

“这是一个灵活的方式来调节基因的表达在一个单元中,“迪迪埃Trono EPFL教授说。

“慢病毒载体整合以不可逆的方式进入细胞,然后其遗传物质的一部分,其后代的遗传物质的一部分。”

慢病毒载体的效率,就能很容易地创建转基因动物用于研究人类遗传疾病如帕金森病、阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病。

基因的表达可以开启和关闭喂养动物抗生素。同样可以有条件地沉默基因表达致病蛋白质,让研究人员研究可能的治疗方法。

在癌症研究中这个工具可以用来研究基因功能在肿瘤细胞和体内生成肿瘤对药物筛选模型和交付。

在另一个应用程序中,可以拯救垂死的细胞(如神经元)通过引入一个生长因子基因表达。

“这是一个非常多态工具,用于测试疗法,在临床前研究中,“Trono说。“使用它,我们可以控制体内基因表达在一个非凡的和敏感的。”