研究人员发现一个独特的为肺癌分子概要文件

一组研究人员发现,某些小分子核糖核酸的表达模式,microrna,预测一些肺癌患者的肿瘤侵犯。

这些发现表明,microrna可能代表一种新的诊断和肺癌预后的工具。

这项研究是一个研究人员之间的协作俄亥俄州立大学综合癌症中心俄亥俄州哥伦布市,;的所大学医学院、东京、日本;国家癌症研究所的中心、东京、日本;和癌症研究中心在国家癌症研究所(NCI)。研究结果发表在2006年3月13日,“问题癌症细胞”。

研究人员发现两种microrna——”- mir - 155”和“has-let-7a-2”——可以作为腺癌患者的预后指标,肺部的粘液腺恶性肿瘤。

高水平的”- mir - 155”或低水平的“has-let-7a-2”与不良预后相关。

具体来说,“- mir - 155”的过度表达,或microrna的信号变化产生的一种蛋白质,是最重要的预后指标,独立于肿瘤的阶段。

虽然这些microrna已确定在其他癌症,这是第一个证据表明“- mir - 155“肺癌。

肿瘤的过度”- mir - 155”或减少的表达“has-let-7a-2”将显示积极的化疗或放射治疗的必要性。

其他肿瘤不显示高”- mir - 155”或低水平不那么咄咄逼人,“has-let-7a-2”和患者可能不需要更多的治疗。

“这项研究很重要,因为它提供了另一个工具为研究肿瘤预后无关的阶段,”柯蒂斯·哈里斯说,医学博士实验室的首席人类致癌NCI和本研究的领头人之一。

“手术后,50 - 60%的I期肺癌患者在5年内将开发转移性疾病。这可能表明存在微转移未检测到的成像,扫描或病理学”。

哈里斯指出,“在未来,我们可以用microrna和其他生物指标选择的患者可能需要更积极的治疗和那些可能不会。额外的研究证实了这些结果下一步将microrna的分析纳入日常临床实践。”

“microrna不仅是重要的生物标志物的诊断和预后,但治疗,”哈里斯说。

“下一步是确定microrna基因是影响;他们可以作为潜在的目标发展新的治疗方法。”

在这项研究中,共有104对原发肿瘤组织和检查肺组织相应的非癌变。

肿瘤和相应的正常组织得到相同的病人消除肿瘤和正常的组织之间的遗传差异。

研究人员主要关注更常见的腺癌的分析;腺癌和鳞状细胞癌。

与腺癌,鳞状细胞癌形成的细胞肺的内部表面。这两种肿瘤是最常见的肺癌类型被称为非小细胞肺癌(NSCLC)。

在这项研究中,肺腺癌占63%的肿瘤研究和鳞状细胞癌占37%。

microrna的表达模式在每个肿瘤和正常组织对通过微阵列分析进行了研究。一个微阵列允许同时测量成百上千种microrna在单个样本。

五个microrna显示不同的肿瘤组织中表达水平与相应的良性控制和,因此,选择深造。

经统计分析,数据显示,患者高”- mir - 155”或低“has-let-7a-2”贫困生存患者比显示低”- mir - 155”或高“has-let-7a-2”的表情。这两组的预后的差异非常显著。

从肺癌患者组织进行检查后,每个病人看到他们能活多久后,研究人员发现,microrna的表达模式是独立于肿瘤的阶段。

当科学家们结合临床和分子因素,他们发现,高水平的”- mir - 155”或低水平的“has-let-7a-2”是最重要的预后因子对病人不利的结果。

“这是有前途的研究和研究首次联系这些microrna肺癌,”卡洛Croce说,医学博士、分子病毒学、免疫学和医学遗传学在俄亥俄州立大学和研究领导者。

“我们提议,”- mir - 155“可能像一个致癌基因在肺癌。”Oncogenes control cell growth and, when mutated, can contribute to abnormal cell growth.

“microrna控制许多基因的表达,”指出,“如果microrna的改变,这可能会导致一些基因的改变影响恶性肿瘤增长。”

“虽然这些结果是鼓舞人心的,需要进一步的测试来演示使用这些标记的有效性对预测病人的结果。”

其他类型的癌症也被证明特定microrna表达;然而,microrna的确切作用在人类癌症的发展是未知的。

最近的一篇论文中出现的“美国国家科学院院刊》上“支持观察癌症相关基因受microrna在实体肿瘤。