研究人员发现小分子核糖核酸蛋白质合成

超过30%的基因的控制下小分子被称为小分子核糖核酸。他们防止特定基因转化为蛋白质和规范许多至关重要的过程,如细胞分裂和发展,但是他们这样做仍然不清楚。

现在,研究人员从欧洲分子生物学实验室(EMBL)已经开发出一种新方法,揭示了小分子核糖核酸在试管的行动方式。

这项研究发表在当前的网络问题自然表明,小分子核糖核酸块翻译的起始,最早的一步,将遗传信息储存在信使rna成蛋白质。

分子生物学的中心法则说,遗传信息存储为DNA转录成信使rna的分子,然后翻译成蛋白质。

小分子核糖核酸不编码蛋白质的小分子自己,但结合信使rna。函数作为信使rna的锁,防止他们翻译成蛋白质,但是他们如何带来这种效应和蛋白质合成的哪个阶段影响是一个长期存在的难题。

“到目前为止,它已经无法直接检查如何以及何时小分子核糖核酸信使rna被锁起来,“Matthias Hentze说EMBL的副主任,“因为到目前为止我们可以看都是细胞内信使rna已经锁定。探讨锁定过程本身,我们开发了一个测试管系统,再现接近现实生活条件果蝇胚胎。信使rna添加到这个系统我们可以监视他们是如何被首次microrna。”

应用这种新系统,Rolf Thermann Hentze的实验室进行了研究,发现miR2,一个重要的microRNA在果蝇,块翻译从很早开始,之前可以组装所需的细胞机制。受miR2,信使RNA分子不再访问核糖体,进行蛋白质合成的复合物。

“引人注目的是,信使RNA被关在这种方式看起来非常类似于一个信使RNA,进行翻译,“Thermann说。“这是受大microRNA强烈类似于核糖体复合物,但他们不是。这就解释了为什么当看着已经锁定信使RNA许多科学家认为翻译已经开始和小分子核糖核酸干扰必须在稍后阶段的过程。这将是令人兴奋的,以确定这些配合物是什么和如何做的功能”。

新方法研究在行动在试管微rna可能铺平道路的类似研究人类和其他小分子核糖核酸。小分子核糖核酸发挥重要作用在各种疾病包括癌症、糖尿病和病毒感染。体外系统不仅有助于阐明小分子核糖核酸的作用在疾病,但也可以作为药物发现的新方法的基础。