研究人员发布全基因组研究前列腺癌的非裔美国人

来自全国14个机构的研究人员宣布的结果全基因组关联研究前列腺癌的非洲裔美国人。

利用遗传标记,研究人员发现基因的人类基因组可能包含几个区域,当被改变的时候,增加患前列腺癌的风险。

研究构思,主要由非洲裔美国调查人员实施和执行。

非裔美国人前列腺癌遗传研究网络(AAHPC)招募了77名非裔美国人的大家庭,它包含共有418名前列腺癌患者,参与这项研究。

所有的家庭研究至少有4人被诊断出患有前列腺癌。

利用遗传标记,研究人员能够映射人类基因组可能包含几个重要区域的基因,突变时,使这些人易患前列腺癌的发展。

“我们现在必须筛选数百万基地的基因组序列来确定众所周知的“针”,“约翰·Carpten说博士,资深作者和TGen综合癌症基因组学。

”的发现这些基因可能会导致新的和改进的模式诊断和治疗的前列腺癌患者。”

“这项工作是我们的承诺努力帮助减少前列腺癌症发病率的差异出现在非裔美国人。”

“我们希望今天的结果和发现我们期望在未来将激励全球研究社区认为这项研究是一个模型对于许多常见疾病的其他基因研究,”弗朗西斯•s•科林斯说,医学博士,主任国家人类基因组研究所(NHGRI)。

“这项研究不仅代表一个最令人印象深刻的前列腺癌家庭集合的任何民族,它展示了建立网络的重要性主要调查人员接近社区正在研究。”

该论文的第一作者,艾格尼丝·b·Baffoe-Bonnie医学博士,英里,博士是一个准会员人口科学部门福克斯蔡斯癌症中心费城(FCCC)说,这些发现增加我们的理解遗传前列腺癌在非洲裔美国人。

“我推荐很多家庭花时间参与这一重要研究和赞美他们的承诺推进医学知识。”

“这些重要的发现将适用于预防和治疗策略,“Baffoe-Bonnie博士说。

“因为这个疾病是非常重要的在这个人口,这是一个关键的研究而言,我们的理解能力的分子机制负责不成比例的风险在非裔美国人对前列腺癌的诊断和死亡率,”威廉·b·艾萨克说,博士约翰·霍普金斯大学医学院的在巴尔的摩,国际财团对前列腺癌基因。

“这些研究人员提供的映射信息将提供基本信息的最终识别所必需的基因,并希望机械理论解决这个差距的努力。”