研究合成有前途的抗癌植物分子

工厂生产所有类型的好奇的化学物质。一些阻止捕食者。一些很好闻。有些人甚至有药用价值。其中一个隐藏的宝石(-)-jerantinine (JA),分子具有显著的抗癌特性,由一种植物Tabernaemontana corymbosa。不幸的是,访问这个马来西亚丛林植物及其前途的化合物是有限的。直到现在。

冷泉港实验室(3)化学家,由教授约翰·e·摩西,创造了一种安全,迅速,可持续的合成JA在实验室里。在3癌症生物学家,这个突破可能意味着未来三阴性乳腺癌的治疗方法。

农协是有吸引力的,因为它的多功能性。称为polypharmaceutical分子有权从多个角度攻击癌细胞。这可以帮助其疗效和减少耐药性的可能性。“这就是为什么天然产物往往抗癌药物的好起点,”约书亚荷马说,在摩西的实验室博士后。”是一个复杂的分子。进化为我们调整它。”

“自然提供了蓝图,“摩西补充道。“自然提供了许多拯救生命的分子,但它并不总是提供大量。但是我们现在可以访问(-)-Jerantinine从商业上可行的来源,这是非常便宜的,使这一珍贵的材料。”

农协也有特殊的偏爱在正常细胞杀死癌细胞。为了找出原因,研究人员招募了一个3癌症中心的同事,助理教授迈克尔Lukey。研究团队发现JA关闭代谢活动在人类三阴性乳腺癌细胞的线粒体。通过抑制线粒体,细胞的“大国”,过度的分子饿死他们通常要求能源和构建块。

“癌细胞的代谢需求非常不同于健康细胞,”Lukey解释道。“现在有一个额外的要求使脂类,蛋白质,等等,为构建一个新的细胞。如果电池没有增殖所需的材料,它可以导致代谢危机,最终导致细胞死亡。”

方便地访问这个新分子意味着新一代的药物可能会在地平线上乳腺癌和潜在的其他癌症。Zifei王在摩西实验室现在带头。球队看到JA的旅程从罕见,神秘的植物化学潜在的抗癌药物候选人的“典范”的时候会发生什么化学在3和生物学实验室一起。

“这是第一个由摩西实验室合作出版,一个世界级的化学组,使用3癌症生物学家研究的新化合物潜在的抗癌特性,“3癌症中心主任说大卫Tuveson。“这是令人兴奋的看到这个协同在3和象征的成功故事2023年来!”

参考:王Gialelis TL, Z,荷马JA, et al .抑制线粒体代谢(−)-jerantinine:合成和生物研究三阴性乳腺癌细胞。RSC地中海化学。2023年。doi:10.1039 / D3MD00049D

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