Rhenovia启动药物发现项目罕见,孤儿和被忽视的神经退行性疾病

Rhenovia制药公司已经宣布,它已开始在罕见的药物研究项目,孤儿和被忽视的疾病。

罕见疾病被定义为那些影响不到2000。百分之八十是由基因缺陷引起的但还包括罕见的癌症,自身免疫性疾病,先天性畸形、感染性疾病和中毒。

法国卫生部的数据显示,有近7000个罕见疾病。欧洲占了大约2500万名患者。

不存在任何治疗对大多数罕见疾病。目前唯一的治疗是提高生活质量。

一年一度的罕见疾病,发生在今年2月29日,扩展了这些疾病的国际认可,目的是提高诊断和治疗。

Rhenovia决定扩大其专业知识涵盖罕见,孤儿和被忽视的疾病是基于需要应对这种紧迫的挑战。首次将关注亨廷顿氏病(HD)和杜氏肌肉营养不良症(DMD)。

作为第一步,Rhenovia正在建设一个新的biosimulation平台(RHENOMS™生态学者针对建模在纹状体生物机制之间的复杂的相互作用,影响最严重的大脑区域在高清。

高清是一种致命的,罕见的神经退行性疾病的治疗尤其困难,因为非常广泛的症状原因,涉及非随意运动障碍、认知障碍和精神症状。

”正是因为这个品种往往相反综合症biosimulation方法可能是最适当的战略在寻找新的治疗方法,”医生哔叽比肖夫说,总裁兼首席执行官Rhenovia。

医生比肖夫继续说道,“这将使我们能够整合生物系统的复杂性受HD和应对这种疾病的多因子的性质。”

Rhenovia高清项目的目标是提供新的工具和解决方案来优化药物发现和开发(DD&D)过程,加快寻找新的治疗策略和药物,不仅对缓解HD患者的症状,而且对修改的疾病。

进一步的目标是巩固Rhenovia管道的候选药物。

第二个方向Rhenovia罕见的孤儿和被忽视疾病项目是建模与仿真平台的开发旨在更好地理解认知障碍和精神影响的基本机制与肌肉营养不良与第一次关注DMD。

“这选择是由我们的特权与法国合作协会对肌肉疾病和DMD患者的紧急医疗需要为特定治疗的症状与某些大脑功能的恶化,“比绍夫补充道。

“加强我们的努力在被忽视的领域,特别是罕见疾病,不仅会导致更好的理解这些疾病背后的生物机制和病理表现,但也将明显巩固biosimulation Rhenovia掌握的技术。

“Rhenovia取得巨大进展的神经科学家,化学家,信息学,物理和数学工程师在过去的两年里意味着我们可以期望通过模拟赤字罕见疾病的重大进展有助于阐明神经发育(如自闭症),神经退行性疾病(如阿尔茨海默氏症)和精神(如抑郁症和精神分裂症)影响更广泛的患者群体。”

Rhenovia最近提出了初始数据的公司,biosimulation高清综合症的方法举行第七届亨廷顿疾病治疗会议在棕榈泉(美国加州)。

海报题为《使用biosimulation促进药物发现在亨廷顿氏舞蹈症可以从Rhenovia下载的网站。