里特制药完成2期临床研究治疗乳糖不耐受

这个多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行小组研究评估有效性、安全性和耐受性的RP-G28主题与乳糖不耐受症状。

这项研究旨在展示一个重要药物作用相关微生物的变化和患者症状的改善报告。新型微生物基因组测序和基因分析将确定个人和导致乳糖不耐症的微生物群的理解结肠微生物区系的变化,具体地说,修改和由细菌殖民化改善结肠的乳糖发酵。

RP-G28有可能成为第一个处方药治疗乳糖不耐受的批准,使人衰弱的疾病与长期的后果。乳糖不耐症影响了超过8000万人在美国和全世界超过40亿人。

“我们第二阶段的完成研究代表了公司的一个重要里程碑。从这项研究中获得的知识是无价的,作为批准RP-G28 Ritter建立一个路径,”安德鲁·里特说,总裁兼首席执行官Ritter药品。“我们我们的第二阶段试验的结果持乐观态度,共享数据,我们期待着在2012年第一季度的研究。”

关于RP-G28:

RP-G28有可能成为第一个fda批准的药物治疗乳糖不耐受。治疗RP-G28刺激结肠增长和帮助在结肠lactose-fermenting细菌,使lactose-derived天然气生产减少,从而减轻了乳糖不耐受的症状。RP-G28是唯一的治疗方案影响疾病的自然史和减轻乳糖不耐受的症状在长期的基础上。

RP-G28,里特的主要产品,在第二阶段试验研究了first-in-class化合物。RP-G28有可能成为第一个fda批准的药物治疗乳糖不耐症,一种使人衰弱的疾病,影响全世界超过40亿人。