RNA干扰是成年的治疗方法

商业智能公司La Merie报道,RNAi治疗管道是快速填充和推进临床开发。

四个RNAi治疗在早期临床发展项目。至少32 RNAi项目在临床前开发在各种治疗领域。

病毒性疾病和癌症是首选的迹象。总共14 RNAi项目在一年内接近印第安纳州的地位。

至少20个项目是在高级研究阶段。这些结果和更多的搜索中发现了由La Merie商业智能。

竞争对手分析可以获得在线拉Merie新闻中心在线商店。

RNAi技术已迅速发展和作为一个实验室(沉默)差别强有力的和特定的工具对这些基因的表达在转录后甚至转录水平。

现在,RNAi已经进入了临床与治疗领域的应用。开创了RNAi的临床使用敏度药品Cand5。

小干扰RNA VEGF完成第二阶段研究湿性AMD和糖尿病黄斑水肿。

与敏锐,正在发展成为一种眼科疾病公司主要RNAi的球员奥尼兰姆制药和核疗法以及其他公司使用交付和保护技术拓宽RNAi分子通过系统性的治疗应用交付。

药物输送技术使用肽、纳米粒、脂质体和其他航空公司等企业企业卡兰多制药,Novosom,Nastech制药和SR制药。

核的可用性或锁核酸RNA (LNA RNA)降低免疫原性的RNAi分子的风险。

交付技术似乎解决问题的大分子量和负电荷核工器代表有效的细胞吸收的主要挑战和胞内交付。

RNAi分子以及涂层的化学优化技术导致体内RNA分子的稳定。

除了快速充填管道,RNAi领域日渐成熟的大型制药公司公司的联盟也证明了这一点葛兰素史克公司和诺华制药RNAi的球员有一个坚实的知识产权地位。