罗氏,InterMune INFORM-1 Pharmasset宣布启动

InterMune,罗氏公司和Pharmasset宣布第一个患者在临床试验前患者慢性感染丙型肝炎病毒(HCV)。试验(在澳大利亚和新西兰在中心)是第一个调查的结合两个口服抗病毒药物分子在缺乏干扰素。

最初的研究将评估的安全性和联合抗病毒活性R7227 (itmn - 191),一种蛋白酶抑制剂,R7128,聚合酶抑制剂,在14天内首次治疗联合治疗的患者感染HCV基因型1。

这种直接抗病毒组合研究代表了一个重要的第一步在评估口服治疗潜力,interferon-free组合治疗丙肝病毒。罗氏公司定位在丙肝病毒通过其合作开发研究口服组合InterMune和Pharmasset提供蛋白酶和聚合酶抑制剂,分别。

InterMune,罗氏正在开发R7227,丙肝病毒蛋白酶抑制剂化合物用于结合派罗欣®(干扰素alfa-2a)和COPEGUS®(利巴韦林),目前的标准治疗(SOC)。

同时与Pharmasset,罗氏正在开发R7128,治疗丙肝病毒RNA聚合酶抑制剂,也结合派罗欣®和COPEGUS®。这两种分子已经成功完成第一阶段单一疗法的研究,已经给结合派罗欣®和COPEGUS®和单独都展示了他们对丙肝病毒的功效。

目前的标准治疗丙肝病毒包括聚乙二醇干扰素联合利巴韦林,持续时间,取决于病毒的基因型等因素。最难治的病基因1型病毒,一项为期48周的疗程通常导致持续的病毒反应在大约50%的患者。

派罗欣®和COPEGUS®是当前治疗丙肝的基础和首选聚乙二醇干扰素治疗的选择对于大多数丙肝抗病毒药物的开发。