相同的药物,不同的结果:MUHC研究员通往个性化医疗

医学已经有点接近的时代特制的治疗,根据患者个体的遗传资料,根据博士最近的研究进行了裂缝Rozen的研究所麦吉尔大学健康中心(RI MUHC)蒙特利尔儿童医院和麦吉尔大学。她的研究中,6月18日发表在《药物遗传学和基因组学,表明小个体之间的遗传差异改变了常见的药物会影响身体的方式。

Rozen已测量的影响甲氨蝶呤-一种抑制叶酸的代谢的药物对小鼠MTHFR基因改变,这是一种叶酸代谢的关键基因。

结果是惊人的:与甲氨蝶呤治疗后,小鼠与改变基因少大约20%的血红蛋白和红细胞比non-altered基因。改变老鼠还显示治疗后肝脏和肾脏损害的敏感性。

“我们知道,这些结果适用于人类,因为一个平行突变在人类MTHFR基因影响人类的叶酸代谢相似。结果表明,药物影响受试者根据个人不同的遗传特征,”Rozen博士解释道。“这和测试检测存在突变。”

基因测试将允许医生修改治疗根据每个病人的个人基因组成,限制潜在的副作用。

在早先的研究中,Rozen的实验室克隆MTHFR基因,确定了共同变异在人类干涉叶酸代谢。10至15%的白人人口有两份MTHFR的变体。

叶酸,一种水溶性维生素B2,红细胞的生产至关重要,并提供保护脊柱裂,其他出生缺陷,和心脏病。癌症和自身免疫性疾病患者往往受到药物影响叶酸代谢,但医生不训练验证病人自然代谢叶酸,尽管这可能是有效治疗的一个重要因素。

“这是一个个性化医疗的第一步,不仅在症状,而且基于病人的遗传包袱,”Rozen说。“这种趋势肯定代表了医学的未来。”

麻Rozen博士是一个科学家在医学遗传学和基因组学在蒙特利尔国际扶轮MUHC轴心儿童医院。在麦吉尔大学,她持有助理副校长的位置(研究与国际关系)和人类遗传学教授,儿科和生物学部门。