SARM1:一个潜在的药物目标帕金森症和阿尔茨海默氏症

神经退行性疾病如帕金森症和阿尔茨海默病的射击线之后,研究人员确定了一个有吸引力的治疗药物的目标。

国际合作,由昆士兰大学的研究人员共同分离和分析蛋白质的结构和功能中发现大脑的神经纤维称为SARM1。

杰夫Nanson博士说蛋白质激活神经纤维受损时受伤,疾病,或某些药物的副作用。

“破坏性事件发生之后,这种蛋白质往往诱发神经纤维变性的一种形式——被称为轴突退化——一种“自毁”机制,“Nanson博士说。

“这是一个许多可怕的神经退行性疾病的主要病理特征,如帕金森病和阿尔茨海默氏症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),创伤性脑损伤,和青光眼。

“目前没有方法可以预防神经纤维变性,但现在我们知道SARM1引发一连串的变性未来我们可以开发药物来精确目标蛋白质。

“这项工作将有希望帮助设计新的抑制药物可以阻止这个过程。”

Bostjan科比教授说研究人员分析蛋白质的结构并定义其使用x射线晶体学和低温电子显微镜三维形状。

“与x射线晶体学,我们制造蛋白质生长成晶体,然后拍摄x射线晶体衍射,”科比教授说。

“和低温电子显微镜,我们冻结小层的解决方案,然后想象蛋白质粒子通过一束电子。

”生成的3 d图像SARM1的环状结构只是美丽,真正让我们调查其目的和功能。

“这可视化是一个高度协作的努力,在格里菲斯大学与我们的合作伙伴密切合作,我们的行业合作伙伴。”

研究人员希望发现是一场革命的开始在治疗神经退行性疾病。

“是时候我们为这些毁灭性的疾病有效的治疗方法,”Nanson博士说。

“我们知道,这些类型的疾病是密切相关的年龄,所以在人口老龄化的背景下,在澳大利亚和全球,这些疾病可能会增加。

“这是非常重要的,我们理解它们是如何工作和发展有效的治疗方法。”

参考:Figley MD,顾W, Nanson JD, et al . SARM1代谢传感器激活NMN能否/ NAD +比率增加触发轴突退化。神经元。2021年。doi:10.1016 / j.neuron.2021.02.009

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