科学家定义21个新的基因与克罗恩病相关
财团的研究来自美国,加拿大,和欧洲已经确定了21克罗恩病的新基因,大型和小型肠道的慢性疾病。
这个发现,部分由美国国立卫生研究院(NIH),将已知的与克罗恩病相关的基因总数超过30和进步的理解原因和潜在的渠道开发新的治疗方法。
结果发表在网络版”自然遗传学”6月29日。工作是由英国提供额外的资金,比利时和法国政府机构和私人基金会。
进行的研究中,研究人员结合三项研究和分析样本,共计有3230人患有克罗恩氏和4829个人的影响。研究的参与者都是欧洲血统的。大样本的大小帮助研究人员表明新基因克隆氏病的贡献被以前的小型研究发现不了的。
这些发现可能的早期预测哪些患者最严重的风险形式的疾病,从而允许早期治疗,防止并发症。
的全基因组扫描,21个新基因与克罗恩病密切相关,包括一些功能在生化途径促进炎症,和其他的功能仍然是未知的。
尽管这些变异的生化功能以及他们如何引起肠道炎症的需要进一步研究,他们都表示开发新药物的潜在目标。
“21克罗恩病的新基因的发现强调了大型全基因组研究的重要性在决定基因负责一些最常见的、棘手的疾病,瘟疫数百万,全世界,”斯蒂芬·p·詹姆斯说,医学博士部门主任的消化道疾病和营养在国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所(NIDDK)。“国家卫生研究院将继续支持这个和其他基因研究,我们兴奋的前景下一系列的研究可能会发现什么。”
根据作者马克·戴利,医学博士哈佛医学院助理教授,执行三个数据集上的荟萃分析提供统计公信力来巩固这些基因协会的克罗恩病,和其他基因,聚光灯,直到现在,没有与克罗恩病有牵连。“探索这些蛋白质的功能可能会提供新的目标治疗克罗恩氏”他补充道。
研究来证实这些发现,研究人员重复3664年额外的患有克罗恩氏,影响家人和个人一般人群的影响。“毫无疑问,分析正确工作,相关的新基因是真正的疾病,”戴利说。
