科学家发现基因档案慢性过敏性疾病的孩子

虽然很多家长可能从来没有听说过,严重的慢性疾病称为嗜酸性食管炎(EE)是被医生对儿童作为一个新兴的卫生问题。

现在,一个跨学科的科学家小组部分由国家过敏症和传染病研究所(NIAID)和国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所(的趋势),这两个组件的美国国立卫生研究院(国家卫生研究院),发布了一个重大进步在理解情感表达。

在2006年2月出版的“临床研究杂志”,该团队发现一个高度特定子集的人类基因扮演了一个角色在这个复杂的疾病。

“理解疾病的基因档案,如情感表达是一个重要的第一步开发新的诊断和治疗方法,“总监NIAID说安东尼福奇由医学博士

在辛辛那提儿童医院医疗中心儿科教授马克·e·罗斯伯格,医学博士博士,EE数年,患者进行临床和实验室研究疾病。

为了更好地理解这种疾病,罗斯伯格博士和他的同事们研究了基因表达的食道组织样本直接取自个人情感表达以及人们没有疾病。

这些人被选来代表不同的样本对年龄、性别和疾病状态。罗斯伯格博士和他的同事们发现,一组特定的574个基因表达的不同情感表达的人从没有疾病的人。

这个记录签名,他们叫它,取得了一些令人吃惊的发现;它在很大程度上是相同的对于EE的每个人,无论年龄和这些人是否有食物过敏。

这个签名很不同于签名观察记录患者的胃酸倒流的疾病,从而使两种疾病很容易识别。

尽管EE在男性比女性更常见,食道没有显著不同的基因表达与情感表达之间的男性和女性。

的574个基因,研究人员发现,一个基因的表达,特别是被称为“eotaxin-3”,是情感表达的人相比,人们没有疾病——在EE 100倍数量比控制。

“Eotaxin-3”,一个因素释放特定的细胞和组织,行为来吸引循环嗜酸性粒细胞数量,但是没人先前观察到的地方“Eotaxin-3”与嗜酸性粒细胞的数量直接相关的食道。

在他们的论文中,罗斯伯格博士和他的同事们也证明了,在一个小鼠模型EE,缺少eotaxin受体的老鼠是防止发展中情感表达。

这些结果,当与人体研究,表明药物阻止“eotaxin-3”可能有治疗价值。

最后,通过“eotaxin-3”基因测序的所有的人在他们的研究中,研究人员发现某些基因变异称为单核苷酸多态性——特定点基因的DNA序列中单个碱基的DNA可能因人而异。

一个特定基因的SNP似乎更频繁地发生在患者EE比控制,如果这是证实,单核苷酸多态性可能提供了一种方法来确定人们情感表达的风险。