科学家发起重测序和基因分型的项目

科学家从j·克雷格·文特尔研究所,华盛顿大学、西雅图约翰霍普金斯大学启动了重测序和基因分型研究5个项目选择由美国国立卫生研究院的国家心脏,肺和血液研究所NHLBI),作为NHLBI重测序和基因分型的服务(RS&G)。

RS&G计划成立使研究人员能够识别疾病途径的心脏,肺和血液疾病,以及睡眠障碍,最终使发现有针对性的治疗。

”使先进的高通量基因组学技术人员将迅速推进的研究发现生物机制,这将最终导致这些复杂疾病的新干预和预防战略,”塞缪尔·利维说,博士,首席研究员j·克雷格·文特尔研究所。

推出了2004年10月,RS&G奖免费重测序和基因分型服务主要调查人员目前的基因进行了研究,以确定原因,结果,心血管和呼吸道疾病进展或睡眠障碍。

5个项目到目前为止已经被NHLBI文特尔研究所和大学的华盛顿,西雅图进行重新排序。

利用高通量测序能力,正在重新测序基因和基因的区域使用pcr进行基因组DNA扩增的策略,其次是要dye-terminator测序。

约翰霍普金斯大学表现主要通过使用其高通量基因分型分析Illumina公司BeadLab系统在遗传资源的核心设备McKusick——医学遗传学研究所内森。

“NHLBI RS&G项目已经启用识别344个snp在心脏组织从我实验室的样本,其中超过70%的snp是小说,相比现有的单核苷酸多态性,”大奖得主丹登指出,医学博士,医学和药理学教授范德比尔特大学医学院。

“这个项目是真正提供研究人员可能无法负担重测序和基因分型的机会了解DNA变异将有助于疾病。”

盖尔·贾维克,华盛顿大学医学中心的医学教授,被授予的第一个5个项目来确定基因在免疫系统中的作用在心脏疾病和中风。

她指出,“争夺最高质量的遗传能力的支持是一个重要的新的机制迅速承诺研究向前发展。”

“NHLBI的前五个项目的重点是基因分析疾病,包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、心律失常,缺铁,内脏肥胖,和颈动脉疾病,”黛比Nickerson发表评论,博士,华盛顿大学基因组科学教授。

艾伦•斯科特博士,主任约翰霍普金斯大学遗传资源核心设施指出,“我们希望这些最初的成功项目将鼓励其他主要调查人员目前没有获得或无法承受重测序和基因分型服务利用这个项目。”