斯克里普斯研究所的研究强调了潜在的新技术来诊断疾病

斯克里普斯研究所的研究人员(TSRI)木星,FL,发展尖端技术可以成功地屏幕人类血液疾病标记。这个工具可以更好的诊断和理解的关键在于今天最紧迫的和令人费解的健康状况,包括自身免疫性疾病。

“这项研究确认“抗原代理”技术将为诊断实际上是一个强大的工具,”说,托马斯•柯达戴克博士,部门的化学教授和癌症生物学和化学学系副主席TSRI,集团开发的技术。

最新研究,发表在《化学与生物学3月21日,2013年,展示了技术准确地识别人体血液标记neuromyelitis视(动),一种类似多发性硬化症的罕见的自身免疫性疾病,可能导致失明和瘫痪。类似的小鼠模型研究多发性硬化症后两年前,工作证实,这项技术也可以成功地应用于人类。

找到海里捞针

血充满了分子称为“抗体”发布的免疫系统保护身体免受疾病。许多自身免疫性疾病产生抗体特定于该疾病。识别这些特异抗体在数以百万计的其他类似但non-disease-specific血液中的抗体,然而,就像找到一个海里捞针。

目前很多诊断方法检测特异抗体通过使用病毒的一部分,细菌或细胞组件的目标抗体在病人的身体,基本上“钓鱼”抗体使用不同的目标作为诱饵。不幸的是,许多特定疾病抗体和其目标目前不明。

柯达戴克和他的同事们已经找到一种方法来回避这个难题通过替换这些未知抗体结合目标生物的分子称为“peptoids。“Peptoids连锁分子拴在小珠子和扩展”链接,链接”的顺序添加小化学子单元。通过使用不同的子单元和随机的顺序,化学家可以产生数以千计甚至数以百万计的不同图书馆peptoids迅速和容易。

这些庞大的图书馆是筛查peptoid“击中”,将只绑定到抗体只存在于已知特定疾病的患者。“我们发现疾病生物标志物不同比其他人,“柯达戴克解释道。”这使新疾病生物标志物检测。此外,通过使用这些peptoid打“鱼”的特异抗体,系统能够针对疾病的抗体检测,如果没有一个知道抗体的天然约束力的目标。

一个诊断革命

使用这种技术,确定几个peptoids绑定只在动病人血清抗体和不健康的患者或患者类似的疾病,包括多发性硬化症、红斑狼疮、阿尔茨海默氏症和嗜眠症。至少一个peptoids绑定到一个抗体是众所周知的与动。

组的研究建立在技术成功地用于识别疾病标记为多发性硬化症小鼠模型,介绍了在2011年1月发表在《细胞》杂志上。“我们的最新研究证明,我们的技术在人类复杂系统工作,“柯达戴克解释道。

柯达戴克指出,新研究也引入了一个技术进步,增加了技术的效用,显著改善peptoid库筛选过程。这一步涉及最初的耗时和辛苦乏味的任务把peptoids从珠子和refixating他们不同的坚定支持,称为微阵列。

“这是我们第一次筛选peptoid库直接在珠子上(他们是),而不是使用微阵列,”宾度Raveendra说博士科学家他是这项研究的第一作者与博士后研究员吴浩。“以前,我们可以一次屏幕成千上万的peptoids;现在,我们可以现在屏幕数百万。使用微阵列不可行。”

除了Raveendra,郝和柯达戴克,论文的作者“Anti-Aquaporin 4抗体发现Peptoid配体”罗伯托Baccala和Argyrios n Theofilopoulos TSRI免疫学和微生物学系,m . Muralidhar Reddy和杰西卡Schilke Opko健康和Jeffrey l .贝内特科罗拉多大学医学院的神经病学和眼科学部门。