西雅图遗传学达到里程碑下抗体药物共轭与美合作

西雅图遗传学,Inc .)宣布,它已经实现了下一个里程碑的抗体药物共轭(ADC)合作协议落实的有限责任公司,阿斯利康的全资子公司。引发的里程碑是MedImmune的起始阶段我读出- 547的临床试验,其anti-EphA2 ADC实体肿瘤。

“与多个产品候选人现在使用我们的ADC技术在临床试验中,和额外的程序可能会提前到诊所在未来12个月内,有持续发展的势头,我们和我们的合作者ADC对血液系统恶性肿瘤和实体瘤,“说埃里克·l·Dobmeier首席商务官西雅图遗传学。“我们相信授权抗体是下一步发展的基于抗体的治疗,因为他们可以提供目标为辅,没有广泛的常规化疗毒性。”

adc利用单克隆抗体的瞄准能力提供有力,为辅,载荷到特定的细胞。西雅图遗传学的技术采用合成,高度有效的药物抗体通过专有链接器系统。链接器被设计成稳定在血液中释放药物负载在特定条件下一旦进入靶细胞,从而使非目标细胞的许多传统化疗的毒性作用。

根据ADC合作协议,落实的独占使用权西雅图遗传学的ADC技术与单克隆抗体两个目标,包括EphA2。西雅图遗传学收到预付费用和支付进行技术访问和材料供应MedImmune的费用。

MedImmune公司还同意让progress-dependent里程碑付款和支付版税ADC产品的净销售额。MedImmune公司负责研究、产品开发、生产和商业化造成的任何产品的合作。

西雅图遗传学是推进ADC的专用管道项目,包括brentuximab vedotin (SGN-35),在一个正在进行的关键试验对于复发或难治性霍奇金淋巴瘤和二期试验系统间变性大细胞淋巴瘤。西雅图遗传学也开发一些临床前adc,包括胡志明市- 75,该公司正朝着计划2009试验性新药提交CD70-positive血液恶性肿瘤和实体瘤。