西雅图遗传学礼物最后Lintuzumab I期临床数据

西雅图遗传学公司报告了多个目标响应耐受剂量的I期临床试验lintuzumab (SGN-33)在急性髓系白血病(AML)患者。

的数据举行的第14届大会上欧洲血液学协会(EHA)在柏林举办的德国。Lintuzumab人源化单克隆抗体,目标CD33的抗原,这是表示数量的血液恶性肿瘤,包括AML和骨髓增生异常综合征(MDS)。

“我们很高兴的发现这个大单期试验证明lintuzumab耐受良好,诱导AML患者客观的反应,”克莱b . Siegall说,博士,总裁兼首席执行官西雅图遗传学。“我们继续相信路径推进lintuzumab将作为结合剂,和我们的临床发展项目主要集中在IIb阶段试验lintuzumab与低剂量化疗相结合来确定lintuzumab可以延长总生存期老年AML患者。”

西雅图遗传学IIb阶段正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验lintuzumab。这项研究正在评估是否lintuzumab和低剂量阿糖胞苷化疗延长总生存期相比,低剂量阿糖胞苷+安慰剂在以前未经治疗的60岁以上AML病人减少密集化疗。

全面收益的210名患者IIb阶段试验完成,和数据预计将在2010年上半年。该公司还评估lintuzumab MDS,包括第一阶段试验结合Revlimid®(lenalidomide)和计划二期临床试验结合Vidaza®(阿扎胞苷)。