Seegene说宣布Magicplex™房车面板实时测试
阅读时间:
Seegene说已经宣布一个新的呼吸的可用性多元分子诊断测试,准确地确定29呼吸道病毒,包括甲型流感亚型。
公司声称,新的Magicplex™房车面板实时测试将使医生和临床医生诊断在不到5个小时是什么类型的病原体感染病人的呼吸系统。Seegene说的Magicplex™房车面板实时测试将显示在Seegene说布斯# 1 e11》2010年,在德国杜塞尔多夫举行11月17 - 20。
近年来全球人口警告说,今年的流感毒株可能引发流感大流行。根据世界卫生组织(世卫组织),死亡率严重呼吸道疾病造成的年龄小于五是20%,其中90%是由肺炎引起的。
但是有很多类型的呼吸道病原体和症状,很难作出准确的和潜在的医学诊断,需要抗生素的细菌;病毒需要抗病毒药物;或者需要卧床休息。
Seegene说的Magicplex™房车面板实时测试将帮助临床医生迅速得到准确的答案。29病原体测试检测:甲型流感病毒(流感),乙型流感病毒(流感B),人类呼吸道合胞体病毒A / B (RSV A / B),人类腺病毒A / B / C / D / E / F(副词A / B / C / D / E / F),人类冠状病毒229 E / NL63 OC43 (x 229 E / NL63 / OC43),人类肠道病毒(HEV),人类鼻病毒A / B / C (HRV A / B / C),人类bocavirus 1/2/3/4 (HBoV1/2/3/4),和人类副流感病毒病毒1/2/3/4 (PIV1/2/3/4)。
此外,流感可以进一步分析了到2009年大流行H1,人类H3和人类H1通过流感一套实时子类型化。
”,专门识别类型的病毒或细菌感染患者使医生能够治疗个性化医疗的一种形式,通过了解正确的药物治疗来治疗病人,“Jong-Yoon春说,首席执行官Seegene说。“当前检测呼吸道病毒和细菌,病毒等文化,文化或快速快速Ag)测试不符合成本效益的挑战,个性化医疗。通过不同程度的测试是非常艰苦的,耗费时间,低敏感性,和有限范围的病原体类型检测,和使用的标本。”
Magicplex房车面板实时测试是基于Seegene说的专有读™(真正的扩增子检测)技术、多路传输格式的优点相结合,实时PCR系统。Magicplex测试工作在一个简单的两个步骤:第一放大DNA / RNA序列的目标病原体,这些信号读取使用任何实时PCR仪。结果是一个分子诊断检测方法,设定了新的标准效率、特异性和敏感性。
Magicplex™测试才可以在美国得到FDA的批准。
公司声称,新的Magicplex™房车面板实时测试将使医生和临床医生诊断在不到5个小时是什么类型的病原体感染病人的呼吸系统。Seegene说的Magicplex™房车面板实时测试将显示在Seegene说布斯# 1 e11》2010年,在德国杜塞尔多夫举行11月17 - 20。
近年来全球人口警告说,今年的流感毒株可能引发流感大流行。根据世界卫生组织(世卫组织),死亡率严重呼吸道疾病造成的年龄小于五是20%,其中90%是由肺炎引起的。
但是有很多类型的呼吸道病原体和症状,很难作出准确的和潜在的医学诊断,需要抗生素的细菌;病毒需要抗病毒药物;或者需要卧床休息。
Seegene说的Magicplex™房车面板实时测试将帮助临床医生迅速得到准确的答案。29病原体测试检测:甲型流感病毒(流感),乙型流感病毒(流感B),人类呼吸道合胞体病毒A / B (RSV A / B),人类腺病毒A / B / C / D / E / F(副词A / B / C / D / E / F),人类冠状病毒229 E / NL63 OC43 (x 229 E / NL63 / OC43),人类肠道病毒(HEV),人类鼻病毒A / B / C (HRV A / B / C),人类bocavirus 1/2/3/4 (HBoV1/2/3/4),和人类副流感病毒病毒1/2/3/4 (PIV1/2/3/4)。
此外,流感可以进一步分析了到2009年大流行H1,人类H3和人类H1通过流感一套实时子类型化。
”,专门识别类型的病毒或细菌感染患者使医生能够治疗个性化医疗的一种形式,通过了解正确的药物治疗来治疗病人,“Jong-Yoon春说,首席执行官Seegene说。“当前检测呼吸道病毒和细菌,病毒等文化,文化或快速快速Ag)测试不符合成本效益的挑战,个性化医疗。通过不同程度的测试是非常艰苦的,耗费时间,低敏感性,和有限范围的病原体类型检测,和使用的标本。”
Magicplex房车面板实时测试是基于Seegene说的专有读™(真正的扩增子检测)技术、多路传输格式的优点相结合,实时PCR系统。Magicplex测试工作在一个简单的两个步骤:第一放大DNA / RNA序列的目标病原体,这些信号读取使用任何实时PCR仪。结果是一个分子诊断检测方法,设定了新的标准效率、特异性和敏感性。
Magicplex™测试才可以在美国得到FDA的批准。
广告
