与Lifecodexx Sequenom宣布欧洲许可协议

Sequenom, Inc .)已经宣布,它已与LifeCodexx AG),公司专注于临床验证下一代分子诊断学的发展,商业化的产前实验室测试服务在欧洲。

的公司已经同意合作开发和推出称21三体综合症实验室开发测试和其他非整倍性测试在德国,奥地利,瑞士,列支敦士登,潜在的额外的发射在其他国家。

与LifeCodexx发起Sequenom完成协议的第一个欧洲非侵入性产前诊断领域的商业伙伴关系。

在最初的五年许可协议下,Sequenom许可LifeCodexx关键专利权利,包括欧洲专利EP0994963B1和EP2183693A1等待应用程序,使一个非侵入性的非整倍性测试的开发和商业化利用循环细胞自由胎儿DNA在母亲的血浆。

根据协议,LifeCodexx将确定前期和最低年度特许使用金Sequenom以及版税基于测试服务的销售。

“这项协议让我们延长许可权利在国际上我们专有的测试模式,我们感到兴奋与高质量实验室像LifeCodexx在这个努力,”哈利说f . Hixson Sequenom公司的董事长兼首席执行官。

Hixson继续说道,“这是第一次我们的ex-U.S。许可协议,使合作伙伴能够商业化称21三体综合症实验室开发的测试,另一个步骤在这个测试在实现公司的目标市场,提出2011年。”

“我们很高兴成为第一个伙伴Sequenom和最初提供这种测试服务说德语地区的欧洲市场。我们现在处于强势地位背后的科学利用临床效用和专有的无创检测称21三体综合症,最终其他非整倍性使用猎枪测序最初由丹尼斯·罗博士和他的团队,“LifeCodexx AG)首席执行官迈克尔•鲁茨博士补充说。

鲁茨博士继续说,“建筑在我们的最近发起临床验证研究称21三体综合症测试,本协议对我们的目标是另一个关键的里程碑发布我们的第一个测试2011年底。”