Sequenom完成国际分销协议

Sequenom公司宣布,其全资子公司,Sequenom分子医学中心(Sequenom CMM),完成了几个国际分销协议,将扩大MaterniT21 +测试服务美国以外的国家。

协议在亚洲覆盖日本和香港;在欧洲捷克共和国和斯洛伐克,和荷兰;在中东,以色列。

宣布这些协议遵循最近的新闻,Sequenom当前的被许可人在欧洲,LifeCodexx,获得CE标志的称21三体综合症测试的PraenaTest®,使用Sequenom-licensed技术,使得它可以作为测试服务在产前诊所和医院在德国、奥地利、列支敦士登和瑞士。

“我们相信这些国际协议的完成代表访问的一个重要进步和未来的应用我们的技术在国际产前护理市场,”哈利说f . Hixson Jr .)博士Sequenom公司董事长兼首席执行官。

Hixson继续说道,“我们期待着在这些国家与我们的合作伙伴密切合作,继续努力,进一步扩大对世界各地的准父母。”

分销协议进一步支持总量增加和该公司2012年的目标。

截至2012年8月18日,Sequenom CMM已增加近27000 MaterniT21 +测试样品自今年年初以来,公司增加了52周总样本运行速率从65000年到70000年。

该公司还完成了此前宣布的销售力量扩张,与超过70场代表现在活跃在美国。

Sequenom CMM也完成几个步骤旨在提高MaterniT21 +测试的功能和提高能力。

测试现在包括一个Y染色体的存在报告材料,在相同的原始临床队列作为验证预断21日18 and13。

MaterniT21 +测试的其他新特性包括多路复用——新的12-plex过程应该增加两倍多测序能力/仪器,使用生物信息学和自动升级库制备过程。

确保维修的高精度MaterniT21 +测试,所有修改都严格验证等效性研究。

此外,Sequenom CMM现在雇佣了新试剂通过Sequenom与Illumina公司的协议,所有导致一个更精简,高效的测试过程。

MaterniT21 +测试是用于孕妇患胎儿非整倍性和可作为早期妊娠10周。

估计估计有750000的怀孕的风险胎儿非整倍性每年在美国。

测试检测染色体的数量增加材料预断21日18和13,以及胎儿的性别。

MaterniT21 +测试可以只通过Sequenom CMM作为医生的测试服务。