Sequenom报告分子诊断研究的积极成果MassARRAY®平台

Sequenom公司已经宣布,两个概念验证分子诊断使用Sequenom MassARRAY系统的研究得出结论。

在两个不同的执行、CLIA-certified实验室、分析结果的研究取得了绝对的对等MassARRAY紧凑的系统生成的相比,建立了系统在当前使用。

研究还证明显著的比较优势MassARRAY平台的吞吐能力和整体性能。

研究检测囊性纤维化(雌性生殖道),V莱顿和因素,与深静脉血栓形成倾向的一个标志。

进行和评估联合工作组成员西门子医疗解决方案的西门子公司(Siemens AG),专业的实验室,Inc .,bioscientia研究所毛皮Medizinische Diagnostik GmbH是一家,这些研究是分子诊断基准研究的一部分由西门子和Sequenom在2004年底开始为目的的评估分析数据质量和工作流MassARRAY紧凑系统注册临床实验室的环境。

专业实验室和bioscientia检测大约1500个DNA样本因子V CFTR莱顿和专业测试1000个DNA样本检测的研究。

”生成的分析结果在我们实验室从雌性生殖道和因子V莱顿测试使用Sequenom MassARRAY系统100%同意我们使用行之有效的竞争技术生成的结果,”詹姆斯·b·彼得说,医学博士专业的博士,首席科学官。

“MassARRAY系统表现出明显的益处,包括快速分析设计、高吞吐量,和平台的灵活性。这些好处为平台的整体成本效益。”

“我们执行因子V莱顿MassARRAY系统上的测试在我们的实验室和比较结果数据,我们使用另一个行之有效的生成,但比使用不同的技术专业,”马库斯Nauck说,首席执行官和医疗bioscientia主任。

“我们也实现了100%的一致性结果和得出结论,MassARRAY技术带来了很多好处包括潜在的能够巩固我们的许多基因检测到一个平台。”

“这是评估MassARRAY关键技术与黄金标准技术和奖励完成分析研究如此高质量的结果。MassARRAY平台展示的能力相同的平台上运行多个基因化验证明准确性,”穆罕默德Naraghi医学博士说业务发展主管博士,西门子医疗解决方案。

”疾病的数量遗传分析合并到病人管理增加,MassARRAY技术在分子诊断发展的机会就更大。”

“很明显,我们很高兴与我们联合工作组的结果和调查结果,特别是我们的标准,商用研究MassARRAY紧凑系统被用于研究,”哈利Stylli, mba博士,总裁兼首席执行官Sequenom。

“基准研究证实了我们的结论认为MassARRAY平台引人注目的分子诊断应用的潜在价值。”

“此外,内部生成的有前途的数据表明我们MassARRAY技术可能提供独特的技术优势开发和商业化的非侵入性产前诊断测试。”