σ®生命科学和Axiogenesis合作

Sigma-Aldrich®公司宣布σ生命科学,生物产品和服务创新研究业务,与Axiogenesis签署了一项协议,市场鼠标诱导多能干细胞(iPS)细胞衍生心肌细胞和平滑肌细胞。与短暂,tissue-derived主要细胞占优势临床前药物发现和毒性屏幕,σ生命科学和Axiogenesis iPS细胞衍生的主要细胞使所需的长期研究更准确地预测毒性。这些派生细胞类型可以点菜了细胞,特定于应用程序的工具和定制的服务迎合新手和专家用户。登录www.sigma.com/cardiac可查看详情。

“昂贵的药物在临床试验中候选人的失败是最常见的引起的心脏安全性问题,”约翰·Listello说细分市场经理对干细胞研究和再生医学在σ生命科学。“早期识别这些心脏债务由缺乏可靠的和标准化的阻碍心肌细胞细胞培养模型。

“避免临床试验失败的一个原则是司机σ/ Axiogenesis协作,提供药物开发者大量的这些一致的细胞培养模型。这种伙伴关系加深σ生命科学的承诺缓解关键缺陷ADME /毒理学筛查和临床前开发通过应用“诱导多能性”细胞技术最近京都大学授权的,CompoZr®锌指核酸酶之外,和SAGEspeed (TM)定制的动物模型发展计划。”

心肌细胞研究和筛选的目的通常独立于可用的动物和患者组织。tissue-derived心肌细胞池的预测效用是有限的,因为他们不自然,逐渐去分化成fetal-like生理状态,和含有高百分比的污染细胞类型,如成纤维细胞能迅速覆盖文化。因此,许多关键的长期研究,可以确定心脏负债之前不能进行临床试验。

“相比之下,Axiogenesis iPS细胞衍生心肌细胞使长期研究中无法执行tissue-derived样本,如积累的影响研究慢性生理相关计量数周,沙克的水平。从这些长期研究积累模式可以识别有毒化合物的毒性并不通过替代实验检测,“Listello总结道。

心肌细胞来源于Axiogenesis“诱导多能干细胞维持生理状态的生物学、纯洁和自发的跳动超过28天。这些ips干细胞衍生的心肌细胞电生理学功能验证,calcium-flux和calcium-wave分析,心脏细胞毒性,线粒体代谢,心脏肥大的疾病模型。

σ生命科学现有的干细胞产品组合包括自定义“诱导多能性”细胞CompoZr ZFN-mediated基因工程,无血清细胞培养产品、细胞培养基、3 d矩阵,生长因子,和抗体,提供独特的iPS闲暇研究的全面支持。σ京都大学生命科学获得了全球许可的iPS细胞2月份专利组合。