单个细胞排列像鸭子排成一行

肿瘤细胞在血液中浓度越高,转移的风险就越大。循环肿瘤细胞的数量表明病人对治疗。弗劳恩霍夫的研究者发明了一种新的微芯片,使细胞能够被识别和特征可靠地在几分钟内。

流式细胞仪分析的传统方法(fluorescence-activated细胞排序)只提供了一个粗略的估计,在血液中循环肿瘤细胞的数量。“在流式细胞仪,肿瘤细胞是用荧光染料染色的,分为单独的收集容器,”Thomas Velten博士解释说,他的团队在弗劳恩霍夫生物医学工程研究所共同参与开发新的芯片微孔。的问题标记染料颜色的数量是有限的。“你最终耗尽充分对比的颜色能够告诉他们分开。此外,没有合适的标记可用于特定类型的肿瘤细胞,因此不被流式细胞仪分析。流式细胞仪分析的另一个缺点:测试结果不能局限于单个细胞因为收集容器包含成千上万的细胞。

细胞是一个真空

“我们的新微芯片可以挑出单个细胞的血液样本,放置在单独的洞底物进行分析,之后单独和删除。很容易选择细胞,因为每个人都有自己的特定位置数组中,他们在哪里排队像鸭子排成一行。每个细胞都是放在一个洞但不能滑动。轻微的真空应用于细胞,每一个在其分配的地方吸,“Velten说。

在最近完成了合作研究项目有关循环肿瘤细胞的识别,一个两步细胞分析方法应用。在第一步中,可疑的细胞选择使用显微镜。在第二步中,所选择的细胞进行了详细的分析使用更耗时的拉曼光谱方法。这涉及到细胞暴露在一个定义的频率范围。肿瘤细胞散射光线在一个特定的方式,让他们明确确定。拉曼光谱不能使用传统阵列玻璃或聚合物衬底,因为这些材料干涉测量,但这不是问题的新流出的芯片及其合成底物。

芯片可以容纳200000个细胞

新微晶片的另一个优点是它可以填充200000个细胞,每个一分之一单独的洞,在几分钟内。“这很重要,因为血液中只包含少量的循环肿瘤细胞,无法检测到,除非血液样本足够大。台旧芯片实验室技术无法满足1000多细胞,这是太少了对于这种类型的应用程序,“Velten解释道。

微量吸液管用于删除单个肿瘤细胞芯片的进一步分析。抽空选择持有水平太低造成任何伤害。是一种有用的分子生物学分析识别的因素确定为什么特定的药物能够杀死肿瘤细胞或没有影响。

新微晶片有许多其他可能的应用程序:选择具有细胞系统,例如,如所需胰岛素和其他生物制药。使用定义良好的微孔隙和微芯片可以用作基质等体外模拟生理障碍血脑屏障或肠道屏障。势垒模型发挥非常有用的作用药物的发展。

下一步是寻找合作伙伴愿意适应新技术平台,不同类型的应用程序。

这篇文章被转载材料提供的Franhofer生物医学工程研究所。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。